合格产品的主要问题是对除颤效应的防护和除颤后复原等指标不符合标准规定。(四)助听器此次共抽验24家生产企业的36批产品。依据国家标准GB7263-87《 (详见附件)。不合格产品的主要问题是外部标记、工作数据的准确性和使用说明书等指标不符合标准规定。(七)医用高压氧舱此次共抽验4家生产企业的4台产品。 ...
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或失效日期；（五）实行生产（制造）许可证制度的产品，必须在产品的包装或说明书上标明许可证编号和有效期；（六）使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身 难以附加标识的裸装产品，可以不附加产品标识。产品合格证、说明书、名优标志、认证标志、采用国际标准标志、免检标志等，应符合国家规定并与产品的实际质量 ...
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或者其包装上注明采用的产品标准，符合以产品说明、实物样品等方式表明的质量状况。(二)产品应当具有产品合格证、产品使用说明书、三包凭证和有关技术文件 包装或者防锈处理不符合国家标准和运输部门要求造成的三包责任；(三)因产品使用说明书不符合国家标准规定要求，致使农民使用、维护、保养不当造成的三包责任。发生 ...
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：全国人大法律（2）条第十五条会计师事务所对发行人财务报告出具了非标准无保留意见的审计报告的，发行人应作如下重要提示：'XXX会计师事务所对本公司 机构；(十)其他与发售债券有密切联系的机构。第二十条发行人应披露本期债券募集说明书'特别风险提示'的内容。第二十一条发行人应简介信用评级结果及跟踪评级安排 ...
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，谓证券交易所为供有价证券之竞价买卖所开设之市场。 第十三条 本法所称公开说明书，谓发行人为有价证券之募集或出卖，依本法之规定，向公众提出之说明文书 。 外国证券商有“中华民国”境内设立分支机构，应经主管机关许可及发给许可证照。 证券商设置标准及管理规则，由主管机关定之。 第四十五条 证券商应依第十六 ...
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第11条 地方主管机关受理公私场所固定污染源之监测设施设置计画书、监测措施说明书、监测设施确认报告书、联机计画书或联机确认报告书后，应于三十日内完成 有下列情形之一时，得以替代查核方式或调整其查核频率。 (一)氯化氢监测设施得以标准气体查核方式替代。 (二)各量测项目之相对准确度皆小于其性能规格值之 ...
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一、医疗器材第一等级查验登记申请书正、副本各一份。 二、中文仿单目录及使用说明书。 三、黏贴或装钉于证照黏贴表上之医疗器材制造业药商许可执照影 等足以判定为第一等级医疗器材之相关数据。 五、国内制造厂符合药物制造工厂设厂标准第四编规定 (以下简称医疗器材优良制造规范) 之证明文件。但依医疗器材管理办法 ...
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矛盾纠纷。第十条住房租赁、房地产经纪等行业组织应当加强行业自律，建立健全行业服务标准、行为规范、职业道德准则等行规行约，定期开展从业人员专业技能培训和评价，加强 四）物业服务、水、电、热、燃气等费用标准以及分担原则。市住房和城乡建设部门制定和完善房屋状况说明书示范文本，供房地产经纪机构使用。第四十六条 ...
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品种除外；（十六）管理费、托管费、销售服务费、申购费、赎回费等费用计提标准、计提方式和费率发生变更；（十七）基金份额净值计价错误达基金份额净值 的基金资产净值、基金份额净值、基金份额申购赎回价格、基金定期报告、更新的招募说明书、基金产品资料概要、基金清算报告等公开披露的相关基金信息进行复核、审查，并 ...
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条国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时，对疫苗的生产工艺、质量控制标准和说明书、标签予以核准。国务院药品监督管理部门应当在其网站上及时公布疫苗 九条疫苗上市许可持有人应当根据疫苗上市后研究、预防接种异常反应等情况持续更新说明书、标签，并按照规定申请核准或者备案。国务院药品监督管理部门应当在其网站 ...
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