药品验收记录保存时间为药品有效期届满后1年。第十条医疗机构采购的中药材，其每件包装上应当标明品名、供货单位名称、产地、数量、采收(加工)日期；采购的 制度的建立和落实情况；(三)药械采购和验收记录等档案资料的管理情况；(四)药品分装、调配以及制剂配制、保存、使用情况；(五)药械养护、维护、储存管理和 ...
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医疗器械生产企业监管。各市食品药品监管局组织医疗器械生产企业对质量体系运行情况进行自查自纠，并以产品设计、原材料采购验收、生产加工过程、不合格品处理、出厂(周期 、验收记录、供货单位资质证明、合法购货票据等内容为重点，全面加强对药品经营企业的监督检查，严厉查处进货渠道混乱、购销记录不完备等违法违规经营 ...
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，败坏社会风气，影响社会安定及党和人民政府的声誉。根据《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》(国发(1994)53号)精神，结合我区实际情况，现将加强 ，统一加工炮制。42种国家重点保护的野生药材和57种进口药材，由自治区各级药材公司统一经营，不得放开自由购销。 四、坚决打击制售假劣药品的违法 ...
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、出租、转让“两证一照”和发票。药品生产企业不得私自转让药品生产权，对利用本企业药品批准文号为外单位加工药品逃避质量监督和国家税收的违法行为 的法律责任。 三、整顿和规范中药材专业市场禁止设立除中药材专业市场以外的其他药品集贸市场，禁止在中药材专业市场内出售中成药、中药饮片、化学原料药及其制剂、抗生素 ...
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药名，如无原则上的不合理，一般不要轻易变动；如必须改动，应列出其曾用名。(二)原料药命名6．药品的外文名应尽量采用世界卫生组织编订的国际非专有药名(International Nonproprlctary Names for Pharmaceutical Substances，简称INN)，以便国际 ...
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1970-1996年美国部分品种的价格等。 图书 全国医药系统电话号码簿 刊登县级以上药品监管部门；各医药科研机构、药检部门；各大医药、医疗器械生产厂家；生物 药品包装材料产品的名称、生产家、规格型号、主要用途、技术参数、结构特点等，附有产品索引、企业简介。 中国医院全集(上、下) 以近年收集、加工 ...
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各县、区人民政府，市政府有关部门：市政府同意市畜牧水产局制定的《合肥市养殖行业违禁药品事件应急预案(试行)》，现转发给你们，请结合实际，认真贯彻执行。 二○○ 守法，杜绝饲料、动物及动物产品中瘦肉精等违禁药品事件的发生。(二)畜牧水产部门应加强养殖环节、屠宰加工、动物及动物产品流通经营等关键环节瘦肉精 ...
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，要采取必要措施及时移交、移送。自查自纠工作要真抓实干，务求实效。各级食品药品监管部门自查自纠的工作安排和方法步骤参照上述四个阶段同步进行。同时，省级食品 生产经营企业实施GMP、GSP认证后的督查，规范药品委托加工，完善相关政策法规。严格执行药品、医疗器械生产经营企业退出机制，对达不到GMP、GSP ...
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进出口企业资格证书》(或《对外贸易经营者备案登记表》)、《组织代码证书》复印件；药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体(包括境内分包装用制剂)，应当报送《 监督管理局统一印制。第二十三条以加工贸易方式进出口蛋白同化制剂、肽类激素的，海关凭药品《进口准许证》、《出口准许证》办理验放手续并实施监管。 ...
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、直辖市医药管理部门报经当地人民政府同意后，由上一级医药管理部门行使其职权。药品生产经营企业《合格证》由国家医药管理局和国家中医药管理局统一印制，并按规定 动植物药材(家种家养除外)3、需要经过加工炮制的中药饮片、中成药。4、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断 ...
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