设施等条件及温度、湿度控制设备，并建立药品监测、养护记录。第十一条药品经营企业兼营非药品的，应当将药品与非药品分区域、分柜台陈列，并设置明显 、经营企业捐赠医疗器械的，应当向受赠方提供医疗器械注册证、医疗器械生产或者经营企业许可证的复印件、生产厂家或者法定机构出具的捐赠时的检测合格证明及国家规定的相关 ...
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药品生产质量管理规范》的有关要求。药品生产企业不得利用药品中转库现货销售药品。第十九条 药品经营企业在《药品经营许可证》有效期限内连续停业六个月 第二十一条 禁止以交易会、展示会、博览会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。禁止通过互联网方式销售处方药;通过互联网方式销售非处方药的，应当遵守国家相关 ...
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的村卫生室、个人设置的门诊部、诊所以及企事业单位设置的卫生所、医务室等医疗机构代为采购药品。第十一条个人设置的门诊部、诊所以及企事业单位设置的卫生所（室、站） 生产许可证》、《药品经营许可证》的单位和个人购进药品；（二）从非法药品市场采购药品；（三）从药品经营企业购进超范围经营的药品；（四）从药品生产 ...
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和网上非法销售行为。信息产业管理部门负责组织对境内互联网站进行监测，要依照食品药品监管部门的意见，及时查处辖区内非法销售兴奋剂的网站。（六）严肃查处违法生产 的处罚，对情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《营业执照》；取得药品批准文号的药品生产企业违法生产销售的，依照有关法律法规和 ...
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事项(3项)(一)社区服务证书废除发证书做法，社区服务按市场供求规律，依法经营和管理。(二) 军队离退干部享受厅局级医疗(速诊)的办理由市公医办 局。依据：《转发国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》(粤府(2000)55号)。(五)药品经营企业许可证(批发、零售)转移到市药监局 ...
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批准证书2、市级主管部门下属三资企业进口物件核准3、出口退税稽核4、出口企业出口商品贴息核准 五、审核(审批权在国家)改备案事项(7项)1、进出口经营权审核 、食品卫生、公共场所卫生、饮用水卫生许可证审批及年审6、精神药品、麻醉药品、毒性药品购用核准7、《药品经营企业许可证》核准8、医师、护士执业资格 ...
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个月内，必须递交完整的规定材料，逾期按开办程序重新申请;3、申请开办者收到药品监督管理部门对材料审核合格的书面告知单后，须在3个月内完成验收准备工作 门店应具备以下条件：1、具有省级药品监督管理局核准的药品零售连锁企业的《药品经营许可证》;2、其它条件按国家药品零售连锁企业门店的有关规定执行。 十五、 ...
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交易市场内的食品现制现售、销售者。 (七)食品储运者； (八)其他从事食品经营的行为需要发证的。第四条保健食品生产者、集体用餐配送单位(包括盒饭生产者、桶 的规定及食品卫生管理的要求。食品经营者领取食品卫生许可证时应当就其经营的食品卫生责任，向市食品药品监督管理局或区、县分局作出承诺，保证符合有关食品 ...
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销售人员'授权委托书'；(三)销售人员的身份证原件(需与复印件现场对照)、复印件；购进进口药品时，除应向供货单位索取上述资料外，还应索取加盖供货单位质量管理 ）条第十六条 医疗机构不得有下列购进药品行为：(一)从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品；(二)从药品经营企业购进其超范围 ...
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单位验收换证工作。 特此通知附： 1、放射性药品生产、经营许可证换证验收标准 2、放射性药品生产、经营许可证申请表 3、检验验收小组名单 4、需检查验收 使用、销毁记录。第五部分 卫生(16款，其中“**”1款，“*”2款)5-1 企业有防止污染的卫生措施和各项卫生管理制度，并有专人负责。*5-2 按 ...
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