规范药品流通秩序的重要措施。对促进药品生产、经营企业的结构调整，提高药品生产、经营企业的管理水平和效益，将会起到积极的作用，同时也有助于提高我国的药品 签订有效的合同，合同应包括委托储存、配送药品的范围，质量责任，委托期限等内容。药品监督管理部门执行药品经营质量管理规范的跟踪检查应包括对受委托方企业的 ...
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及国家药品监督管理局《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》、《药品经营质量管理规范》、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》制定本规定。关联法规：全国 。第十四条乙类非处方药零售企业应从持有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产、批发企业采购药品，并真实完整地做好并保存乙类非处方药购进记录， ...
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管理部门应予以限期纠正，逾期未纠正的，将对代购方以及向其提供药品的生产、批发企业按违规经营药品予以查处。（四）鼓励设立乡村药店。乡村零售药店的设置，依照布局合理，方便农民群众购药的原则，准入标准参照《药品经营质量管理规范》的低限掌握。每个乡镇至少设立一家零售药店或连锁门店，大的行政村可 ...
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条飞行检查过程中应对该企业前次质量管理体系检查中发现的缺陷或问题的整改情况进行检查确认。第五条飞行检查由食品药品监督管理部门组织实施，包括检查准备、 一）选派检查组。检查组一般由2名以上从事医疗器械监管的人员或具有医疗器械生产质量管理规范检查员资格的人员组成，必要时可邀请有关专家参加。（二）根据实施 ...
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第1次常务会议审议通过，现予发布，自2010年3月1日起施行。 二〇一〇年一月十五日 兽药经营质量管理规范 第一章总则 第一条为加强兽药经营质量管理 。销售记录应当载明兽药通用名称、商品名称、批准文号、批号、有效期、剂型、规格、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期、经手人或者负责人等内容。第二十七条 ...
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第1次常务会议审议通过，现予发布，自2010年3月1日起施行。 二〇一〇年一月十五日兽药经营质量管理规范第一章 总 则第一条 为加强兽药经营质量管理 。销售记录应当载明兽药通用名称、商品名称、批准文号、批号、有效期、剂型、规格、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期、经手人或者负责人等内容。第二十七条 ...
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的具体内容，准确把握条例赋予的法定职责，切实把监管责任落到实处，进一步提高依法管理、依法行政的水平，促进全省医药经济又好又快发展，确保人民群众用药安全 。要结合本地区、本部门工作实际，建立完善信息公开、投诉、举报、奖励和药品安全监管责任追究制度，制定药品使用质量管理规范药品生产、经营企业和使用单位药品 ...
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规定，接受岗前培训，经考试合格后方可上岗。第九条 企业质量管理及销售等人员不得在其他药品生产、经营、使用等单位兼职。第十条 企业应加强对从业人员的 》第十三条的规定，在30日内向发证部门申请《药品经营质量管理规范》认证。第二十三条 取得体外诊断试剂《药品经营许可证》（批发）或《医疗器械经营企业许可证》 ...
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规定，接受岗前培训，经考试合格后方可上岗。第九条 企业质量管理及销售等人员不得在其他药品生产、经营、使用等单位兼职。第十条 企业应加强对从业人员的 》第十三条的规定，在30日内向发证部门申请《药品经营质量管理规范》认证。第二十三条 取得体外诊断试剂《药品经营许可证》（批发）或《医疗器械经营企业许可证》 ...
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不属于国家重点发展品种的，一律不得批准开办。经批准筹建的药品生产企业要按《药品生产质量管理规范》的要求进行设计，并将设计图纸分别送省医药管理局和 不符合标准的中药材专业市场，一律关闭；对擅自设立的中药材专业市场以外的其他药品集贸市场，由当地政府依法取缔。对在农产品集贸市场上出售的中药材，卫生行政部门和 ...
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