)36．省科技进步奖评审37．中外合资、合作研究开发机构的设立38．专利资产评估机构申请设立39．国有企业技术要素参与分配40．自然科学研究人员(含实验技术)高级 报告和初步设计4．百年一遇海塘和堤防工程项目初步设计5．限额以上滩涂围垦许可，滩涂围垦项目建议书、可研报告、初步设计6．钱塘江等省管河段涉 ...
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办理注册，但如果该公司未能在规定时间内，或未能在注册局长接到按规定提出申请后经其许可延长的六个月内，已经注册为有关商品的商标所有人，则该项商标应 簿的商标；'注册使用人'指当时依据本法第二十八条已经注册的使用人；'注册局长'指专利、设计及商标总局局长；'细则'指根据本法第三十六条或第四十条由商务部制定 ...
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注册，但如果该公司未能在规定时间内，或未能在注册局长接到按规定提出申请后经其许可延长的六个月内，已经注册为有关商品的商标所有人，则该项商标应 的商标； '注册使用人'指当时依据本法第二十八条已经注册的使用人； '注册局长'指专利、设计及商标总局局长； '细则'指根据本法第三十六条或第四十条由商务部制定 ...
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任务 □刚启动项目取得核心技术突破（项） 项目形成自主知识产权 发明专利 实用新型专利 外观设计专利申请 项授权 项 申请 项授权 项 申请 项授权 项植物新品种 新药证书 软件著作权 集成电路布图设计专有权 ...
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任务 □刚启动项目取得核心技术突破（项） 项目形成自主知识产权 发明专利 实用新型专利 外观设计专利申请 项授权 项 申请 项授权 项 申请 项授权 项植物新品种 新药证书 软件著作权 集成电路布图设计专有权 ...
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排水管道与城市排水设施的连接依据：《天津市城市排水管理条例》 8．排水许可依据：《天津市城市排水管理条例》 9．公路超限运输依据：《中华人民 暂行规定》 13．申请从事出版物(书报刊)总发行业务的单位依据：新闻出版署发布的《出版物市场管理暂行规定》 14．对复制境外音像制品委托合同进行登记依据：国家 ...
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研究被批准后，药品注册申请人应与确定的临床研究负责和参加单位签订临床研究合同；免费提供临床研究用药物和对照用药品(IV期临床研究除外)，承担临床研究所需 药品，未经该药品专利权人或独占权人许可，其他药品注册申请人只能在该药品专利保护期或行政保护满前2年内提出注册申请。国家药品监督管理局对于符合有关要求 ...
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。第十三条 对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在 单位。第二十九条 申请人应当与选定的临床试验负责单位和参加单位签订临床试验合同，提供研究者手册，参照有关技术指导原则与研究者共同设计和完善临床试验方案。 ...
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产权归属及授权使用的证明文件(如：专利证书、软件著作权登记证书、技术转让合同等的复印件)。 (4)审计报告与财务报表 申请企业要提供2006年年度财务审计报告( 化目标，可以满足产业化生产的程度、执行的质量标准、通过的国家相关行业许可认证及企业通过的质量认证体系等。项目执行期结束时达到的主要技术与性能 ...
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规定的，在专利期满后批准生产或者进口。第十四条按照《药品管理法实施条例》第三十五条的规定，对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者 与受让方共同向受让方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，填写《药品补充申请表》，报送有关资料并附转让合同。第一百三十一条省、自治区、直辖市药品 ...
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