的领导，分工明确，责任到人；要制定食品安全监管信息发布管理制度，确定信息发布标准及发布程序，加强对食品安全信息的采集、评估、认定和拟发布信息的 包括产品名称、生产企业、产品批号以及存在食品安全问题的具体项目等内容。 第九条 国务院有关部门应当及时将本部门食品安全监管信息通报国家食品药品监督管理局。国家 ...
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完善药品生产监督检查的运行机制和管理制度，明确监督检查职责。在专项检查中要做到不走过场、不留死角，尽可能地消除一切药品质量不安全的隐患。对监管不到位， 时，对本辖区内的医疗机构制剂室和药用辅料生产企业要参照GMP进行检查，促使其完善配制(生产)、检验设施和管理制度，保证所配制的制剂和生产的辅料的质量。 ...
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除给予行政处罚外，应将案件及时移送司法部门依法追究刑事责任。第三十七条 药品生产企业未按《实施办法》第二十八条规定配备和培养专职药学技术人员和技术工人 的；(二)在标签、说明书上应当注明有效期的药品未注明有效期的；(三)标签的领取、使用、退库、销毁、结存无管理制度或账物不符的；(四)擅自收购、销售未经 ...
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农村药品供应渠道的规范发展，做到以监督规范农村药品渠道，以规范农村药品渠道来保证农民群众的用药安全。各级食品药品监督管理部门要认真总结3年以来农村'两网'建设的 、电视里有形、报纸上有字、专栏里有画；二是直观化，要在经营企业、医疗机构的醒目位置以及集市、路口等引人注目地方张贴宣传口号和警示标语；三是 ...
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管理工作；要建立健全麻醉药品和精神药品的管理制度和岗位责任制度，做好麻醉药品和精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用和安全管理，实行安全责任制 ，一份市级卫生行政部门留存；一份由医疗机构购药用；一份交由本市州内麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业备案。按照《条例》的规定，需要使用麻醉药品和 ...
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质量的一种科学有效的管理制度。几年来经过全省药品监督系统和广大制药企业的共同努力,克服了重重困难,取得了241户药品生产企业通过GMP认证的良好业绩。 管理中严格贯彻执行GMP要求，确保药品质量，保证人民群众用药安全。各市（州）局要认真落实全省药品安全监管工作会议精神，明确监管工作任务，落实监管工作 ...
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，要对其进行限期整改，情节严重的，要对其经营资格进行调整。??1．因管理不善，单位或其工作人员近2年内有违反国家有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度；8．具有保证供应责任区内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力。第二类精神药品批发企业验收标准1．应当 ...
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《中华人民共和国消防法》等法律法规的行为。负责火灾事故的调查处理；负责省防火安全委员会办公室日常工作。（五）负责烟花爆竹运输通行证发放和烟花爆竹运输路线确定工作 安全的监督检查，确保全省粮食数量安全和储存安全。加强对企业储粮害虫防治药剂的使用与管理，严格执行药品的储存使用和出入库管理制度，确保有毒防治 ...
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和监管重点品种的抽查频率和覆盖面；抓生产集中地和产品质量不稳定的企业；重点抽查涉及人体健康安全的项目。不合格的产品要坚决曝光，问题严重的要立即责令 药物滥用和兽药残留超标行为，加强饲料和兽药市场准入管理，逐步建立生产和经营的可追溯制度，阻止违禁药品从人用药品领域流向养殖环节。三是整治水产品药物残留超标 ...
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的领导，分工明确，责任到人；要制定食品安全监管信息发布管理制度，确定信息发布标准及发布程序，加强对食品安全信息的采集、评估、认定和拟发布信息的 应包括产品名称、生产企业、产品批号以及存在食品安全问题的具体项目等内容。 第九条国务院有关部门应当及时将本部门食品安全监管信息通报国家食品药品监督管理局。国家 ...
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