》立法后评估调查问卷一2．《反兴奋剂条例》立法后评估调查问卷二国家食品药品监督管理局办公室二○一一年一月十一日附件1：《反兴奋剂条例》立法后评估调查问卷一 ＿＿＿＿＿＿＿十、您认为《反兴奋剂条例》第九条有关“依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业，经省、自治区、直辖市人民政府食品药品 ...
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）等行政区划名称，其它医疗机构的识别名称中不得含有行政区划名称；（三）国家机关、企业和事业单位、社会团体或者个人设置的医疗机构的名称中应当含有设置单位名称或者 未经批准不得自行加工、出售制剂。医疗机构不得同时申请领取《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》及营业执照。第五十一条村卫生所（室）行医 ...
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事故的查处。(三)负责对药品生产许可证、药品经营许可证(批发)、医疗机构制剂许可证和医药包装材料注册证进行审查；核发药品零售企业经营许可证。(四)负责对医疗器械生产 内食品安全的综合监管、组织协调和食品安全委员会的日常工作。2个食品药品监督管理分局分别设3个职能机构，即办公室、监管稽查科、食品安全科。 ...
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．车辆运载特殊物品通行证费13．车辆改型改装军车转地方收费14．道路检查站许可证、标志牌收费15．公路检查证收费16．外国人签证收费17．边境管理区通行证收费 台信息服务费三十六、省卫生厅行政性收费项目1．〈卫生许可证〉工本费2．〈药品生产企业许可证〉工本费3．〈药品经营企业许可证〉工本费4．〈制剂 ...
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的监督管理为重点，主要检查药品零售企业的《药品经营许可证》载明内容和药品分类管理各项政策规定的执行情况，药品经营企业的药品、医疗器械进货渠道、购销 经营，加大对大案要案披露及查处工作的宣传报道力度，在全社会形成整顿和规范药品、医疗器械市场秩序的浓厚舆论氛围。(二)全面检查、整顿规范阶段(2006年10 ...
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应当标明药品名称、规格、批号、用法用量、使用禁忌、有效期等。第十六条医疗机构采购的医疗器械，应当是医疗器械生产企业许可证或者医疗器械经营企业许可证 注册证号、产品编码(序列号)、生产日期、生产批号、有效期、供货单位、供货单位许可证号等必要的产品跟踪信息。质量跟踪记录应当归入患者病历档案进行管理。第二十 ...
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机构执业，必须向县级以上人民政府卫生行政主管部门申请登记，领取《医疗机构执业许可证》。申请医疗机构执业登记应向登记机关提交下列材料：(一)《医疗机构申请 批准不得自行加工、出售制剂。医疗机构不得同时申请领取《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》及营业执照。第五十一条 村卫生所(室)行医人员必须 ...
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买卖、出租、出售或变相买卖、出租、出售《药品经营许可证》和吸纳他人挂靠经营等违法违规行为。(2)积极推行药品分类管理工作。2003年底前，全市零售连锁 GSP认证率达到5%。2004年全市所有批发、零售连销、零售企业全部完成GSP认证，对逾期达不到标准的药品经营企业按照法规规定给予行政处罚，直至取消 ...
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4项合并)27、改变建筑物使用性质(与第5项合并)28、临时建设工程规划许可证延期(与第5项合并)三、取消审批(1项)1、沿城市道路的房屋外 事项(15项)(一)保留审批(3项)1、医疗机构执业许可证2、母婴保健技术服务执业许可证3、药品经营企业许可证(零售)(二)保留核准(6项)4、医师执业注册5、 ...
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、零售药店、计生药具站和无《医疗器械经营企业许可证》的性保健用品店。监督检查的内容包括：(1)是否具备合法的经营资格；(2)产品是否取得《医疗器械产品 阴凉库的运行。对医疗机构主要抓好：监督医疗机构建立药品购进记录和药品有库管理制度(购进记录参照药品经营企业)。5．整治、打击与扶优扶强相结合，推动药品 ...
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