（试行）第一章总则第一条为规范深圳市药品使用管理，保障人体用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关法律法规的规定 等措施。调配工具应定期清洗、消毒，不得污染药品。直接接触药品的包装材料应当符合国家《药品包装容器材料管理办法（暂行）》的要求。工作人员应按要求 ...
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六批4326个非处方药制剂品种，初步对上市药品进行了处方药与非处方药的分类。根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经研究决定，从2004年 在《申请表》上签署意见并加盖公章后，联同申请资料一式二份，集中并行文报送至国家食品药品监督管理局药品安全监管司。3．我局对各省、自治区、直辖市食品药品监督 ...
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。抽验费用应按照国家有关部门制定的经费管理办法的规定使用。第三章药品监督检查和抽样第十三条药品监督管理部门在开展药品监督检查和抽样工作时，应当由药品 检验报告书或备案证明）、进货量、库存量和使用量等相关资料；（五）药材经营企业或经销商被抽取的药材的来源或者产地凭证、进货量、库存量、销售量和销售记录等 ...
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数据要当场备份，并交监督小组一份以备存查。五、在药品评标时，招标代理机构应将企业药品投标报价、最高零售价和客观得分等信息在客观打分时一并显示，以便 搞任何形式的会员制。十四、对违规操作的招标代理机构将依照《药品招标代理机构认定及监督管理办法》有关规定给予警告，责令限期整改；情节严重的，责令停业整顿或者 ...
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各分局、市管药品生产企业：根据《药品生产监督管理办法》（国家药品监督管理局令第37号）规定和国家药品监督管理局“关于开展《药品生产许可证》统一更换工作的 ）《药品生产许可证》的更换及年检工作，由市局安全监管处负责；7．《药品生产企业许可证》自2003年4月1日起作废。以上请各分局、市管药品生产企业 ...
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上市药品的安全监管，严格药品不良反应监测工作的管理，确保人体用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，制定药品不良反应监测管理办法。关联法规：全国人大法律（1）条第二条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的 ...
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检查内容是：药监部门执行《精神药品管理办法》的情况；药监部门对第二类精神药品批发、零售企业的资格认定情况；该类企业对销售对象的合法资格审查情况； 的，及时移送司法机关。（六）建立应急处理机制为了有效预防、及时控制和消除药品安全突发事件的危害，维护正常的社会秩序，根据国务院发布的《突发公共卫生事件应急 ...
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在不加价的前提下向辖区内的村卫生室、个体诊所分发药品。乡镇卫生院代购分发药品必须按照《药品流通监督管理办法》（试行）的相关规定规范运作，严禁将代购分发业务 部门大力开展联合执法活动，深挖隐藏在农村的制假售假窝点，确保广大人民群众用上安全有效的放心药。（四）建立试点工作实施报告制度。各试点市、县及其他 ...
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研制的放射性新药，在进行临床试验或者验证前，应当向卫生部提出申请，按新药审批办法的规定报送资料及样品，经卫生部审批同意后，在卫生部指定的医院进行临床研究。 适应的专业技术人员。具有安全、防护和废气、废物、废水处理等设施。并建立严格的质量管理制度。第十六条 放射性药品生产、经营企业，必须建立质量检验机构 ...
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应急预案职责的。”本决定自公布之日起施行。内蒙古自治区饲料和饲料添加剂管理办法（2006年1月19日内蒙古自治区人民政府令第142号发布根据2009年2 应急体系。旗县级以上人民政府应当组织农牧业、安全生产监督、卫生、质量技术监督、工商、食品药品监督等部门根据本地区的实际情况，制定本行政区域的饲料和 ...
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