法律：《中华人民共和国药品管理法》第7条省食品药品监督局472药品生产质量管理规范（GMP）认证法律：《中华人民共和国药品管理法》第9条省食品药品 国务院令第276号第24条省食品药品监督局502第二类医疗器械产品注册审批行政法规：《医疗器械监督管理条例》国务院令第276号第8条省食品药品监督局503 ...
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各直属单位：2007年7月26日，国务院公布了《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第503号，以下简称《特别规定》）。这是加强我国食品 所使用的原（材）料、辅料或者添加剂，应当符合《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律、行政法规的规定和国家强制性标准。对违法使用原（材） ...
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”重要思想和科学发展观为指导，以《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》等法律法规为依据，以确保人民群众用药、用械安全为 擅自开展药品临床试验的，依法予以查处。规范医疗器械注册申报秩序，清理不属于医疗器械管理、违规审批的产品。严厉打击医疗器械注册申请弄虚作假行为。对有投诉、举报 ...
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政府采购的主管部门，依据《深圳经济特区政府采购条例》对市属医疗卫生单位药品医疗器械招标采购工作进行监督和管理。主要监督检查采购活动计划、项目标准、资金 协助市政府物料供应中心的招标采购工作；依法对药品质量进行监督；检查督促市属医疗卫生单位执行招标合同情况。市政府物料供应中心受市财政局和市卫生局的委托， ...
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》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》和国务院有关行政法规的规定，制定本规定。关联法规：全国 《案件合议记录》(附表16)。合议应当根据认定的违法事实，依照有关药品、医疗器械管理法律、法规和规章的规定，分别提出如下处理意见：(一)违法事实清楚， ...
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的安全、有效，防止性病、艾滋病的传播，维护人民群众身心健康，根据国务院《医疗器械监督管理条例》的有关规定，结合深圳市实际，制定本规定。关联法规：国务院行政法规（ ；（五）经营、仓储场地平面图和仓储设备设施一览表；（六）拟经营避孕器械品种的《产品注册证》复印件；（七）《营业执照》副本或《企业名称预先核准 ...
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器械的专项整治行动。认真监督实施《南京市医疗机构一次性使用无菌医疗器械管理规范》和《一次性使用无菌医疗器械回收工作若干规定》，进一步整顿和规范一次性使用无 ，各司其职，各负其责，严格按照《刑法》、《治安管理处罚条例》、《危险化学品安全管理条例》、《农药管理条例》等法律法规的规定，制订专项整治工作方案， ...
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及新模型和检测技术研究为主要内容的科技创新工程。开发远程教育体系，开展药品医疗器械管理、技术和业务培训，完成省、市、县三级药品监管机构领导示范培训。 14.规范医疗器械安全监管。 （1）建立健全医疗器械监管法规体系。完善医疗器械法规体系，适时修订《医疗器械监督管理条例》，制定实施《医疗器械 ...
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或宣告清理时，应于规定限期内报交营业期间之营业税及所得税。 第二十三条本条例第二十条第二款工商业税之评议，应组织民主评议委员会，负责进行。民主评议委员会组织 赛璐璐用品、炸药、火药、消防弹及其他一般化学制品。(2％)；(6)化工及医疗器械制造业：⑴烧管、烧杯、烧瓶、比重表、耐高温坩锅、工业用温度表及其 ...
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企业质量体系考核办法 2000.5.22 2000.7.1. 6 国家药监局 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行） 2000.10.13. 2000.10.13. 7 国家药监局 药品行政保护条例实施细则 2000.10.24. 2000.10.24. 8 国家药监局 医疗机构制剂配制质量管理 ...
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