管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《湖北省药品GMP认证管理办法》，制定本认证工作 管理局。申报资料一律使用A4纸，单面打印，并用封面和目录装订成册。㈡市级药品监督管理局收到认证申请及资料之日志20个工作日内完成初审，并签署初审意见 ...
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《药品管理法实施办法》规定，我国颁布实施《药品生产质量管理规范》（简称药品ＧＭＰ）。为了加强药品生产和质量的监督管理，确保人民用药安全有效，决定在我国实施 使用认证标志。使用认证标志时，须到所在省级卫生行政部门办理备案手续。药品ＧＭＰ认证合格的生产企业（车间），只能在企业（车间）悬挂认证标志或在有关的 ...
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经国务院卫生行政部门根据总体规划进行立项审查同意后，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门依照药品管理法的规定审核批准。关联法规：全国人大法律（1）条第二十一条 血液制品生产单位必须达到国务院卫生行政部门制定的《药品生产质量管理规范》规定的标准，经国务院卫生行政部门审查合格，并依法向工商 ...
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办法》及规定的程序进行认证检查，对以下66家符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。 企业名称 认证范围（经营方式） 经营 康医药有限公司 批发 中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素原料药、抗生素制剂、生化药品* 广州 广州市海珠区凤和新市头路北约新街7号908房 2011-11 ...
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。药品零售企业销售的所有产品，都应当开具标明产品名称、规格、数量、生产厂商、价格等内容的销售凭证，并建立产品销售台账。进货台账和销售台账保存期限不得少于 、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营许可证管理办法》等有关规定的，一经 ...
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血站的法定代表人、主要负责人及责任人；(四)被吊销药品生产质量管理规范(GMP)证书未满5年的血液制品生产单位法定代表人或者主要负责人；(五)被卫生行政部门责令限期 采血浆站有下列行为之一的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门依据《血液制品管理条例》第三十四条的有关规定予以处罚：(一)未取得《单采血浆 ...
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管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。 企业名称 认证范围（经营方式） 经营范围 企业所在地 经营地址 发证日期 证书编号 湖北瑞成医药有限公司 批发 中成药、化学药制剂、 ...
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药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。 企业名称 认证范围(经营方式) 经营范围 企业所在地 经营地址 发证日期 证书编号 湖南九芝堂零售连锁有限公司吉春堂药店 零售连锁 ...
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（二）省级卫生行政部门未同意划定采浆区域的；（三）血液制品生产单位被吊销药品生产质量管理规范（GMP）证书未满5年的；（四）血液制品生产 情况。县级人民政府卫生行政部门依照本办法的规定负责本行政区域内单采血浆站的日常监督管理工作。设区的市级人民政府卫生行政部门至少每半年对本行政区域内单采血浆站进行一次 ...
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2000年，医药产品全部按国家标准组织生产；到2010年，医药工业全部达到国际《药品生产质量管理规范》(GMP)要求，产品质量达到国内平均水平。医药商业：到 按照国际通行规则以及不同产品的特点，推行各种标识制度；包括产品安全标志、生产许可证标志、警示标志、特性标志、认证标志、防伪标志和保险标志等。有关 ...
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