《中华人民共和国政府信息公开条例》规定应当予以公开的、本机关认为应当主动让社会知晓并以规范形式发布的食品、保健食品、药品、医疗器械、化妆品监管信息， 以下内容：单位名称、地址；生产经营范围或方式；考核结论；证书编号或医疗器械质量管理体系考核编号；其他有关内容。 第七条(产品资质信息公告内容) 药品、 ...
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市卫生局，各部委卫生局(处)、新疆生产建设兵团卫生局、部直属有关单位：.按照《医疗机构管理条例》(以下简称《条例》)关于制定各级各类“医疗机构基本标准(试行)”的规定，作为《条例》配套 状镊、鼻镜、耳镜、间接喉镜、鼻咽喉镜、压舌板等1套器械盘1个电动吸引器1台常规局部用药盘1个喷雾器2个电烧器1台痰盂 ...
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”重要思想和科学发展观为指导，以《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》等法律法规为依据，以确保人民群众用药、用械安全为目的 有弄虚作假行为的，一定时限内不受理该制剂室申报的任何品种。组织医疗器械生产企业清理不属于医疗器械管理、违规审批的产品。对有投诉、举报或审批中发现可能存在 ...
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决策”和建设“平安舟山”的战略部署，以《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》等法律法规为依据，全面整顿和规范药品研制、生产、流通、 验证报告是否真实等。对高类低报的，及时予以纠正；坚决清理不属于医疗器械管理和违规申报、违规审批的产品，并依法处理。3.切实加强对药物临床前研究 ...
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黑龙江省人民代表大会常务委员会第十三次会议通过)2．开办第一类医疗器械经营企业依据：《医疗器械监督管理条例》(2000年国务院令第276号)3．境内企业生产的第一 ．建设与通航有关的拦河、跨河、临河建筑物依据：《黑龙江省航道管理条例》(2000年6月6日第九届黑龙江省人民代表大会常务委员会第十七次会议 ...
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代表”重要思想和科学发展观为指导，以《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》等法律、法规为依据，以确保人民群众用药安全为目的，落实 真实、不能保障受试者安全和权益、擅自开展药物临床试验的，依法予以查处。2．清理不属于医疗器械管理、违规审批的产品。一是清理已注册的一、二类医疗器械 ...
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，以确保人民群众用药安全为目的，以《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》等法律、法规、规章为依据，落实科学监管，全面整顿和规范药品 的医疗器械产品。一是清理已注册的一、二类医疗器械产品。对已注册不属于医疗器械管理的产品、高类低划和不符合国家新发布的强制性标准的产品予以清理， ...
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代表”重要思想和科学发展观为指导，以《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》等法律、法规为依据，以确保人民群众用药安全为目的，落实科学 医疗器械管理审批的产品。一是全面清理已注册的一类医疗器械产品。对已注册不属于医疗器械管理的产品、高类低划和不符合国家新发布的强制性标准的产品， ...
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监督行政主管部门586医疗机构配制、调剂制剂批准《中华人民共和国药品管理法》省级食品药品监督行政主管部门587药品、医疗器械广告审查《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》省级食品药品监督行政主管部门588药品委托生产批准《中华人民共和国药品管理法》省级食品药品监督行政主管部门589医疗 ...
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卫生局，各部委卫生局(处)、新疆生产建设兵团卫生局、部直属有关单位：按照《医疗机构管理条例》(以下简称《条例》)关于制定各级各类“医疗机构基本标准(试行)”的规定，作为《条例》 状镊、鼻镜、耳镜、间接喉镜、鼻咽喉镜、压舌板等 1套器械盘 1个电动吸引器 1台常规局部用药盘 1个喷雾器 2个电烧器 1台 ...
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