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高致病性动物病原微生物实验室资格证书》的决定;不予批准的,及时告知申请人说明理由。第八条 《高致病性动物病原微生物实验室资格证书》有效期为5年 条件的,申请人应当向出发地省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请,提交以下材料:(一)运输高致病性动物病原微生物菌(毒)种(样本)申请表一式两 ...
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。第八条主办部门收到申请人提交的材料后,应向申请人出具申请材料接收凭证,会同协办部门审查申请材料是否齐全和是否符合法定形式。申请人未提供协办部门所需 相应顺延。主办部门接到协办部门延期告知后,向申请人出具主办事项延期审批通知说明理由。协办部门在10日内未回复审查意见且未告知延长时限的,主办部门应 ...
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影响公正裁决的。当事人及其代理人申请仲裁员回避,应当在案件审理前提出,说明理由。第二十二条仲裁员回避,由仲裁委主任决定。仲裁委主任、副主任担任 协议内容制作调解书;调解书应载明仲裁请求、当事人协议的结果,由仲裁庭成员署名加盖仲裁委印章,当事人签收后即发生效力;调解书与裁决书具有同等法律效力。调解 ...
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、自治区、直辖市通信管理局和相关基础电信业务经营者;不予批准的,书面通知申请人说明理由。省、自治区、直辖市通信管理局应当自收到申请人的申请材料之日起10 当地通信管理局负责对行政区域内基础电信业务经营者和专网单位进行协调和监督,在升位方案实施之前至少20个工作日组织现场测试。在协调、监督和现场测试 ...
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条件的,发给《药品经营许可证》;不符合条件的,应当书面通知申办人说明理由,同时告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。关联法规:国务院 验收实施标准和《药品经营质量管理规范》认证检查标准及其现场检查项目制定,报上一级(食品)药品监督管理部门(机构)备案。关联法规:国务院部委规章(1) ...
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变更申请之日起15个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核,由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定; 许可证》副本上记录变更的内容和时间;不准变更的,应当书面告知申请人说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。医疗器械经营企业 ...
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认为不符合本规则第五条规定的申请条件的,应当书面通知当事人不予受理,说明理由。裁决机关收到裁决申请书后,认为裁决申请书不符合本规则第七条规定的, 视为撤回裁决申请,当事人应及时签订拆迁补偿协议。第十五条申请人经通知无正当理由不参加裁决人员主持的调查询问或者未经裁决人员许可中途退出调查询问的,可以视为 ...
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日内,向申请机构颁发资质证书;决定不予评价资质的,应当书面通知申请机构说明理由。国家环境保护总局在作出是否准予评价资质的决定之前,可视具体情况 影响评价专职技术人员的姓名、环境影响评价工程师登记证或环境影响评价岗位证书编号,附主持该项目的环境影响评价工程师登记证复印件。编制人员应当在名单表中签字, ...
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对经审查合格者,予以许可,颁发道路运输通行证;不符合条件的,书面通知申请者说明理由。第四章 运输安全要求第三十一条(核材料运输)核材料的运输在 持有装运许可证的放射性物质运输活动,托运人必须将应急预案报国务院核安全监管部门审批,报国家核应急主管部门审查备案。第四十一条(应急响应能力)从事放射性物质 ...
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批准筹建的决定。批准筹建的,出具批复文件;不予批准的,书面通知申请人,说明理由。第十三条已取得中国证监会筹建批文但未正式开业的基金管理公司,如境外 的监管机构处罚或重点监控的,该境外股东应及时提请召开基金管理公司发起人会议,说明有关情况。如境外股东不再符合本规则的条件,发起人会议应提出处理意见,由 ...
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