个代表”重要思想的高度，牢固树立执政为民的思想，深刻认识加强农村药品监督管理工作的必要性和重要性，以实事求是、与时俱进的态度深入农村调查，了解农村药品市场 形成强大的宣传氛围，充分宣传《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《医疗器械监督管理条例》和相关法律法规，宣传必要的药品常识。宣传工作力求纵向 ...
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”重要思想和科学发展观为指导，以《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》等法律法规为依据，以确保公众用药安全为目的，认真贯彻 执行国家强制性标准、临床研究评价和产品说明书等重点环节的审批要求，清理不属于医疗器械管理和违规申报、违规审批的产品，并依法处理。3、对药物临床前研究机构 ...
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的培训和技术指导工作；组织开展实验室病原学诊断的科学研究工作，执行《医疗废物管理条例》有关规定。(二)卫生监督机构：在传染性非典型肺炎流行时，负责 肺炎应急物资储备制度，县级以上人民政府有关部门根据同级卫生行政部门提出的意见，做好医疗器械、药品、卫生防护用品等物资的储备工作。(三)技术保障1、成立专家 ...
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共和国防洪法〉办法》(6)大中型水利工程的大坝、堤顶、渠顶、戗台、防汛公路及泄洪、输水建筑物上的交通桥兼作公路依据：《中华人民共和国河道管理 规定(暂行)》(国家药品监督管理局令第23号)；《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)(6)出口药品销售证明依据：《关于加强出口药品及原敷料产品质量标准 ...
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其《医疗机构执业许可证》。4．依据国务院《医疗机构管理条例》、卫生部《医疗机构管理条例实施细则》、卫生部《医疗机构基本标准》。5．承办处室省卫生厅医政处 的医疗、卫生用品。省内生产但在全国范围内销售和使用的消毒药剂、消毒器械，由省卫生厅初审后报卫生部审批。2．须提交的材料(1)消毒剂：消毒药剂卫生许可 ...
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《中华人民共和国商标法》、《中华人民共和国标准化管理条例》、《国务院关于加强医药管理的决定》、《工业产品质量责任条例》、《产品质量监督试行办法》、《 标准化工作实施办法》进行，并由国家医药管理局统一管理。医疗器械国家标准和专业标准分别由国家标准局和国家医药管理局颁布执行。第十七条国家医药管理局负责组织 ...
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审批。严格执行国家强制性标准、临床研究评价和产品说明书等审批要求。清理不属于医疗器械管理及其他违规申报、违规审批的产品。(二)工作措施1．组织对药品注册申请 工作。制定《药品标准管理办法》。全面清理医疗器械产品注册相关法规、规章和技术规范。加快《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《体外 ...
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、卫生、保健机构和科研、教学等单位使用的消毒药剂、消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品，必须是获得省级以上卫生行政部门“卫生许可”的产品，并定期 人民共和国传染病防治法实施办法》和《中华人民共和国食品卫生法(试行)》及《公共场所卫生管理条例》的有关规定给以处罚。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政 ...
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根据《中华人民共和国劳动法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及国家关于“职业准入控制”和实行职业技能鉴定的有关法规，决定在我市药品研究、 试验工）；3．中药检验工（含中药验收员、中药质检员）；4．医疗器械检验工（含CT检验工、射线机电气检验工、X射线机机械检验工、 ...
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的监督管理，整顿和规范我市避孕器械的流通秩序,确保人民群众使用避孕器械安全有效，依照《医疗器械监督管理条例》及《深圳市避孕器械经营管理暂行规定》，我局将在近期内 《医疗器械产品注册证》，而且其产品的规格、型号、商品名必须在《医疗器械产品生产制造认可表》中有明确记载，否则将按无注册证产品进行查处。五、自 ...
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