各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》(国发(1994)53号，以下简称《紧急通知》)下发以来，各省 、《紧急通知》和有关法律、法规的药品生产、经营企业和个体工商户，要依法吊销其药品生产、经营的合格证、许可证及营业执照。对无证照或证照不全 ...
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企业布局，并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的 申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件。第七十六条药品研究 ...
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：一、 许可条件（一）依法取得《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》的药品批发企业；（二）企业具有一名以上专业技术人员进行专门管理 入库管理制度；（六）材料真实性的自我保证声明。三、 许可程序省局委托省辖市食品药品监督管理局承担蛋白同化制剂、肽类激素批发资格许可申请的受理和现场检查工作。 ...
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械〔2004〕97号 20040405 主动公开 废止20 关于印发《联合打击制售假劣药品医疗器械违法犯罪活动工作制度》的通知 国食药监市〔2004〕318号 20040628 主动公开 废止21 关于贯彻执行《医疗器械经营企业许可证管理办法》有关事项的通知 国食药监市〔2004〕428号 ...
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械〔2004〕97号 20040405 主动公开 废止20 关于印发《联合打击制售假劣药品医疗器械违法犯罪活动工作制度》的通知 国食药监市〔2004〕318号 20040628 主动公开 废止21 关于贯彻执行《医疗器械经营企业许可证管理办法》有关事项的通知 国食药监市〔2004〕428号 ...
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活动中票据管理有关问题的通知》(国食药监安[2009]283号)，以及国家食品药品监督管理局和中华人民共和国公安部联合发布的《关于生产含麻黄碱类复方制剂所需麻黄碱 已取得蛋白同化制剂和肽类激素(仅限于含麻黄碱类复方制剂)定点批发资格的企业，在提交换发《药品经营许可证》材料时，不需要对含麻黄碱类复方制剂 ...
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批准证明文件或者《医疗器械经营企业许可证》、医疗器械产品注册证书； （三）采购进口药品，应当查验药品进口批准证明文件和进口检验质量报告书；采购进口医疗 第三十五条发布医疗广告应当符合国家有关规定。医疗机构不得利用医疗广告进行药品、医疗器械宣传和推荐。 医疗机构、广告发布者不得利用新闻报道、医疗资讯服务 ...
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等出租出借“许可”权利的，应当立案查处。情节严重的，依法吊销药品经营许可证。2.加强对药品经营企业GSP认证后的监督检查。对关键岗位人员、购销渠道和 年?2007年整顿和规范市场经济秩序的一项重点工作，决定成立“舟山市整顿和规范药品市场秩序专项行动领导小组”，由市政府副市长马国华任组长，市政府副秘书长 ...
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药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证和批准证明文件以及药品、医疗器械零售企业出租（借）柜台行为。2. 加强对药品经营企业GSP认证后的跟踪检查。以 。（八）市监察部门要依法加强监督，对顶风违法违规审批、失职渎职以及制售假劣药品医疗器械问题严重的地区或部门，严肃追究当地政府、相关部门负责人及有关人员的 ...
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和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务。第十条 医疗机构直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查，并建立健康档案。患有精神病、传染病或者 药品的购进与验收第十三条 医疗机构应当从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。医疗机构不得 ...
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