对从事有职业危害作业的员工应当定期进行健康检查。第三十五条用人单位应当建立伤亡事故和职业病统计报告处理制度及安全、卫生的有关资料、档案、发生工伤事故须 处罚的书面材料。第六十三条本办法具体应用中的问题，由园区管理委员会负责解释。园区管理委员会可以依据本办法制定实施细则和有关规定。园区管理委员会负责管理 ...
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。 六、工作流程――制定方案项目执行县(市、区)残联要协调卫生部门制定项目实施方案和实施细则，成立由残联、卫生和定点医院联合组成的项目管理小组，明确工作职责 确保医疗质量。定点医院要与项目县残联签订责任书，对患者住院期间产生的医疗纠纷和医疗事故承担责任。医院应本着对患者负责的精神，选择精干的医师，并在 ...
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管理暂行规定》和省政府《安徽省全民所有制企业临时工管理实施细则》等行政法规、规章，结合本市实际情况，制定本办法。关联法规：国务院行政法规（1）条地方政府 部门，并按照国务院第75号令《企业职工伤亡事故报告和处理规定》进行调查处理。用工企业应接受有关部门对事故的调查和处理。关联法规：国务院行政法规（1） ...
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、矫治等费用；(六)因酗酒、打架斗殴、自我伤害、交通事故、医疗事故等发生的医药费用；(七)城镇居民医疗保险基本用药目录以外的药费；(八)受雇佣伤亡而发生 ，或者将医疗保险证件转借他人骗取补偿的，应当依法将补偿费用追回，并取消该户当年补偿资格。 第七章附则 第二十八条县区政府应当根据本办法制定实施细则。 ...
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的诊疗项目确定其所附带的具体药品品种和数量，并由卫生行政部门按照《医疗机构管理条例实施细则》第28条规定在进行行医执业登记时予以核准登记。未经核准登记 通过。现印发给你们，请遵照执行。特此通知附：药品研究和申报注册违规处理办法(试行)第一条为保证药品研究和申报注册资料的真实性、可靠性，保障人民用药安全 ...
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和质量事故报告制度等文件；8．.核对无菌医疗器械洁净室检测报告的有效性；9．核对申请材料真实性的自我保证声明是否签字或盖章。(三)申请事项处理省 公章(如有)。 四、其它(一)国家食品药品监督管理局已颁布医疗器械生产质量管理规范(包括医疗器械生产实施细则)的产品，其生产企业现场审查按相应规定进行。(二 ...
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的制度；原辅料检验使用制度、半成品成品检验制度、新产品报批制度、重大质量事故处理制度、安全制度、卫生制度、个人卫生体检制度等；应具备生产工艺流程以及操作 (地)、县(区)畜牧(农牧)厅(局)按照《兽药管理条例》、《兽药管理条例实施细则》以及本办法的规定要求验收。合格的，发给《兽药经营许可证》。关联法规 ...
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所从事兽药药政、药检工作，必须遵守《兽药管理条例》、《兽药管理条例实施细则》和本办法。关联法规：国务院行政法规（1）条国务院部委规章（1）条第二章 产品质量标准、配方、生产工艺、生产情况、不良反应、用户反映、质量情况和质量事故及其处理结果等。第二十一条为保证兽药监察工作顺利进行，兽药监察所应建立、健全 ...
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、医疗服务设施标准和药品目录的；（三）因为交通事故、医疗事故和其他责任事故造成伤害及后遗症的；（四）因为本人违法行为造成自身伤害或者因为自杀、自残、 、澳、台商投资企业按照《天津市城镇企业职工养老保险条例实施细则》（津政发［１９９７］９１号）规定缴纳的用于中方退休人员医疗保险待遇的费用，自本规定实施之 ...
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抗菌药物临床合理应用水平。制定和完善医院抗菌药物临床应用实施细则，坚持抗菌药物分级使用。开展临床用药监控，实施抗菌药物用量动态监测及超常预警，对过度使用抗菌药物的 管理年活动提供目标和依据。附有关指标：1、医疗纠纷、重大医疗过失行为和医疗事故报告率2、医疗事故发生件数、等级、责任程度、赔偿金额3、院内 ...
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