的审核工作，中国证券监督管理委员会根据《中华人民共和国公司法》及其配套法规对原标准格式进行了修订，经地方政府或中央企业主管部门批准公开发行股票的企业申报材料 概要》应与日后在指定报刊上公布的概要完全一致。 3.招股说明书目录中各项的页码应与其实际页码相符。 第六章资金运行的可行性报告(经营估算书) 6 ...
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明确包装材料卫生要求。不需药厂清洗直接接触药品的包装材料、容器，其生产环境卫生标准必须符合《药品生产管理规范》和《中成药生产管理规范》所规定的洁净度要求。 、容器不准采用污染产品和药厂卫生的草包、麻袋、柳筐等包装。 第二十三条标签、说明书、盒、袋等物的装潢设计，应体现药品的特点，品名醒目，文字清晰， ...
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标准和范围支付手续费；(十二)向他人提供担保或抵押贷款；(十三)不按规定与受托银行签定委托合同；(十四)不按规定办理住房公积金账户的设立、缴存、 财务会计报告。(二)住房公积金财务会计报告由会计报表、会计报表附注和财务情况说明书组成。住房公积金中心对外提供的住房公积金财务会计报告的内容、会计报表种类和 ...
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十七条抽样单位在每月第一周将上月的送检品种目录和《保健食品抽检标识、说明书结果汇总表》(纸质文件和电子版)上报市药品监督局保化处。市药品监督局保化处 ，再次核对《采样记录》内容与被抽样品是否一致。并依据有关保健食品的检验标准对样品进行检验，认真做好检验记录。保健食品检验机构负责对样品的检验结果是否符合 ...
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7．产品或试产样品近一年内卫生检验报告复印件；8．已备案的产品企业标准复印件；9．企业卫生管理组织和制度的资料、质量保证体系及质量控制的 保健食品批准证明文件有关资料的复印件(经营企业不提供)；(5)变更后的产品标识、说明书样稿，有注册商标的提供商标注册证或商标注册受理通知书的复印件(经营企业不提供) ...
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生化药品及易变质药品的有效期及其依据以及有关文献资料。23.生产用药品质量标准草案及起草说明(制剂要包括主药定性试验结果及定量回收试验结果)，并提供 期间的各种效应及不良反应、各项检查指标、统计学处理结果、疗效标准及判断、新药使用说明书等)。(三)Ⅲ期临床试验的书面报告(包括新药在试用期的各种不良反应 ...
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包装第三十四条产品必须符合工艺要求和质量标准，并签署生产记录方能贴签、包装，在包装前，标签、说明书、纸盒、包装箱应经质量管理部门检验合格 操作规程。(二)决定原料、半成品是否允许使用；决定成品是否允许出厂。(三)决定标签、说明书、包装材料和药品的最终容器是否允许使用。(四)评定原料、半成品及成品的储存 ...
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国家(地区)新登记使用情况。(4)其他需要补充的证明文件等材料。2.产品执行标准根据申请者在申请临时登记时提交的资料情况，由农业部确定是否需要提交新的 澳、台地区产品提供生产国(地区)最新批准生产和销售的证明文件、产品说明书和产品质量标准。(4)质量复核样品。对质量复核样品的具体要求和做法与“正式登记 ...
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政策。(2)参加过水力发电工程的预可行性研究或可行性研究，并独立完成技术报告或技术说明书相应章节的编写工作；或从事过本专业三个及以上单项工程施工图的设计 知识，熟练掌握所从事专业的施工技术和施工方法，以及施工技术规程和质量标准。(2)主持或作为主要工作人员完成一项220KV输变电工程或四项配电线路、 ...
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、最大储量；(三)危险化学品的产品标准；(四)新化学品和危险性不明化学品的危险性鉴别和评估报告；(五)化学品安全技术说明书和化学品安全标签；(六)应急咨询服务电话 复核的主要内容为：生产、储存、使用单位基本情况的变更情况，安全技术说明书和安全标签的更新情况等。第十九条 登记单位履行下列义务：(一)对本 ...
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