、个体诊所和各种特色门诊部。三、整治的主要内容(一)制售假劣药品、假劣医疗器械；(二)无证照或证照不全或超范围生产(配制)、经营药品(制剂)；(三)违反 商品房预售许可证时，必须向建设(房管)部门提供包含法律、法规规定的必备内容的合同文本，主要有《住宅质量保证书》和《住宅使用说明书》，否则，职能部门 ...
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器械违法犯罪的根源；促进药品、医疗器械生产经营秩序进一步好转；规范农村药品经营使用单位药品购销渠道；逐步建立和完善药品市场监控机制和社会信用体系。 二、 ，伪造、涂改、转让房地产中介服务人员职业资格证书，违反规定收取费用或收受委托合同以外财物，未取得职(执)业资格或允许他人以自己的名义执业、发布虚假或 ...
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。第二十二条 (工商部门的职责)工商行政管理部门依法查处配送企业、乡村医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣等不正当竞争行为。第二十三条 (统计工作)本市实行“ 无证或不符合国家规定标准的一次性使用无菌医疗器械被依法查处的；(三)已无能力履行配送义务或未按合同履行配送义务，造成严重后果的；(四)连续两 ...
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产品企业标准8、复核发放药品经营企业许可9、第一、二、三类医疗器械产品标准二、备案4项1、第一类医疗器械生产、经营企业2、境外及埠外生产的医疗器械产品 定点屠宰厂(场)具体设置四川省盐务管理局一、下放审批1项核发权备案零售许可证二、备案1项两碱工业用盐购销合同及其执行情况和盐碱联合企业自用两碱盐的情况...
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。 30分 乡镇卫生院长公开选聘相关文件，现场查看人员名册、执业证书、聘书（聘用合同）、乡村医生证、个人业务档案 1名卫生技术人员未在注册范围内执业扣 统一验收，进行固定资产登记，并及时分发到村卫生室投入使用。 30分 县未制定购置医疗器械使用管理办法的扣10分，1个卫生院未进行固定资产登记的扣5分。 ...
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市场监督处受理→分管副局长签批时限：30个工作日(三)审核12项1．医疗器械产品生产许可证依据：《关于印发工业产品生产许可证管理办法的通知》(经质 ．农村救灾粮指标依据：《黑龙江省人民政府关于印发一九九一至一九九二年度粮食购销调及财务包干办法的通知》(黑政发[1991]45号)程序：农村处受理→分管副 ...
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边远地区的监管仍比较薄弱，药品市场秩序较为混乱，销售、使用假劣药品和医疗器械的事件时有发生；不法分子的制假售假行为愈来愈隐蔽，手段趋向高智能、高科技化； 质量管理“关口前移”工作，督促食品经营者全面实行食品进货检验、索证索票、购销台帐和质量追究制度。建立和推行批发市场、大型商场(超市)食品商品销售“场 ...
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次。在确保实现药品集中招标采购工作目标的基础上，积极开展对部分医用耗材和医疗器械集中招标采购的试点。四、正确处理招标药品质量与价格的关系药品集中招标 中标价格实行一定时期内定向供应办法。药品购销合同签订后，双方行为即受购销合同和《中华人民共和国合同法》约束。医疗机构应当确保中标药品在临床上得以正常使用 ...
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： 一、指导思想和总体目标(一)指导思想：深入贯彻落实科学发展观，把药品(含医疗器械)安全工作作为重要的民生工程，提高药品标准，严格准入条件，强化市场监管， 经营、超方式和超范围经营行为。落实企业销售责任制，加强对买卖双方资质、销售合同、汇款、票据及药品运输、储存条件特别是冷链运行等情况的检查，对不 ...
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小组办公室负责全区医药储备日常工作,主要职责是:1.负责确定并适时调整自治区储备药品、医疗器械的品种;2.组织编制自治区医药储备年度计划;3.负责选择承担自治区医药储备的企业, ,按取货数量进行结算。第三十一条储备药品、医疗器械调出十日内,供需双方需补签购销合同。第三十二条申请动用自治区医药储备的地州 ...
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