检验业务范围，受检产品目录及检验项目、检验周期、检验规程等。２．各类检验工作人员岗位责任制。３．检验样品的抽取、收办、保管和处理制度。４．检验用 。３．仪器设备要有操作规程和技术档案，技术档案中包括产品出厂合格证，使用说明书，验收调试记录，操作使用记录，故障维修记录，量值校准记录及其有关技术文件。４． ...
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、运输船船员、采购员、销售人员必须持证上岗。各级安监、公安、交通、海事、质监部门要定期组织这类人员的危险化学品安全基础知识和岗位技能的培训， 部门要坚决依法取缔无危险化学品经营许可证、工商营业执照的非法经营危险化学品的单位和销售网点。2．实行危险化学品生产企业安全生产许可。按照《安全生产许可证条例》、 ...
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检验业务范围，受检产品目录及检验项目、检验周期、检验规程等;2.各类检验工作人员岗位制度;3.检验样品的抽取、收办、保管和处理制度;4.检验用化学药品、 ；3.仪器设备要有操作规程和技术档案。技术档案中包括产品出厂合格证、使用说明书、验收调试记录、操作使用记录、故障维修记录、量值校准记录及其它有关技术 ...
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生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存 条医疗机构应当有专用的场所和设施、设备储存药品。药品的存放应当符合药品说明书标明的条件。医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时存放药品的，应当 ...
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生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存 条医疗机构应当有专用的场所和设施、设备储存药品。药品的存放应当符合药品说明书标明的条件。医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时存放药品的，应当 ...
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生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存 条医疗机构应当有专用的场所和设施、设备储存药品。药品的存放应当符合药品说明书标明的条件。医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时存放药品的，应当 ...
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产品可靠性。另外要重视产品的使用可靠性研究工作，完善设计资料，编写好产品使用说明书，配备足够的维修备用件，保证产品运行可靠，维修方便。 四、生产制造过程 、售前售后的质量管理1·企业要加强产品的售前服务工作，编制产品“选用指南”。配备熟悉产品性能的销售人员，主动上门介绍推销产品，提供咨询意见，实行追踪 ...
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用途 制造商(三)拟生产产品目录。××××单位产品目录序号 产品名称 使用对象或范围 剂型/型号(四)质量保证体系文件。1.消毒产品生产标准操作规程。2.人员岗位责任制度。3.生产人员个人卫生制度。4.设备采购和维护制度。5.卫生质量检验制度。6.留样制度。7.物料采购制度。8.原材料和成品仓储管理 ...
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人员担任。质量管理部门负责人不得由其他部门负责人兼任。第七条质量管理部门检验人员必须具备与兽药生产有关专业初级以上技术职称，并具有高中以上文化程度，接受 劳动保护；(6)技术经济指标的计算；(7)包装要求、标签、说明书与贮存方法；(8)劳动组织与岗位定员；(9)成品、半成品、原辅料质量标准、消耗定额和 ...
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法规，根据企业财务预算方案组织好企业经营；具体确定企业内部财务管理机构，配备财会人员；组织拟定企业内部财务管理制度；接受企业内部审计机构的财务检查以及财政、税务 在财务制度统一规定的基础上，结合企业实际需要增加或补充具体规定。对财务说明书的编写程序、方法和审核要有明确要求。3、明确财务评价指标。对国家 ...
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