，采取有效措施，以法治药，以法治价，维护人民健康和用药安全。 二、深化改革，加强管理，标本兼治，切实减轻群众医药负担(一)进一步深化医疗卫生体制改革，完善 ．要引入竞争机制，按社会平均成本和供求关系、疗效和质量差异合理制定省级管理的药品价格，逐步建立专家评审制度，提高政府定价的科学性，继续降低虚高药品 ...
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、合法以及互联网药品交易安全的制度和措施等作为审查工作的重点，从严审查。同时，加大对已获得批准网站的监督检查力度，凡是违反《互联网药品信息服务管理办法》 责令其整改，并依据有关法律法规进行查处。三、对辖区内的企业未经审批擅自从事互联网药品信息服务和交易服务的，采取有效措施加大检查力度，一经发现违法网站 ...
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安全监管体制，明确监管部门的责任，完善食品安全管理制度和措施，形成统一协调、责任明确、运行高效的食品安全管理机制；加大执法力度，整顿和规范食品市场秩序， 宣传优质食品、优良品牌和优秀企业，增强消费者信心，提高我市食品信誉。七是加快食品安全信用体系和信息化建设。根据国家食品药品监督管理局等八部委有关食品 ...
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诊断试剂研制的机构应当具有与实验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，所用实验动物、试剂、原材料等应当符合有关要求和规定，并保证所有实验 的严重后果未能有效处置的；(三)生产企业质量管理体系考核不符合要求的；(四)经药品监督管理部门再评价后，认为产品不能保证安全、有效的；(五)不符合药品 ...
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中突发疾病、创伤能够得到及时的救护和简易治疗，保障旅客的健康与安全，履行铁路运输企业对遇险旅客积极救助的法律义务，特制定本办法。 第二条办理公共运输 可继续使用。 第四条根据国家药品管理制度的要求，“药箱”内的药品配置应该是国家基本药物范围内的常用、安全、方便、有效的药品，应包括治疗突发性心脑血管疾病 ...
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、服务质量进行跟踪、收集、处理的能力；（五）应建立全面的质量管理制度，能够保证所经营无菌器械的安全、有效；（六）应符合国家对无菌器械的其它规定。第 产权证明复印件）；（三）企业管理制度和相关文件；（四）所提交资料真实性的自我保证声明。第七条省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理企业申请后，应按照本细则 ...
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管理，保障医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产企业监督管理办法》，制定本规定。 二、国家药品监督管理局负责全国医疗器械生产 并应当按期进行复查。 十五、各级药品监督管理局在日常监督工作中，要认真执行医疗器械质量事故报告制度和不良事件报告制度。对已经造成或可能造成医疗器械质量 ...
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仓库内外必须清洁卫生，无污染源，并且有严格的卫生管理制度。第十二条凡生产不需药厂清洗而直接使用并接触药品的包装材料、容器的车间，其卫生标准必须符合被 机构测试确认后，没收其有毒或影响药品质量、使用不安全的产品及违法所得，责令企业停产整顿或吊销《药品包装和材料、容器生产企业许可证》。第二十八条违反本办法 ...
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规章制度，加强储备药品、医疗器械的原始记录、帐卡、档案等基础管理工作;5.建立健全企业内部医药储备资金管理制度，确保医药储备资金的安全、储备资金的 4月底以前上报国家发展和改革委员会备案。第十四条 承担医药储备任务的企业必须与自治区医药储备工作领导小组办公室签订“自治区医药储备责任书”。第十五条 承担 ...
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的原则，采取兼并联合、参资入股、职工持股等多种形式，加快药品流通企业产权制度改革，建立现代企业制度。积极推广现代流通方式，在大力发展中心城区、县城药品 的同时，要向加盟连锁、特许连锁发展。加强监督指导，加快推动药品经营企业通过GSP认证，提高企业管理水平和市场竞争能力。 三、加强部门配合，不断提高药品 ...
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