企业生产药品或者医疗机构配制制剂不得有下列行为：（一）从不具有药品生产、批发经营资格的企业购进原料药和药用辅料；（二）使用应当标明而未标明有效期或者超过有效期 医疗器械出厂标准；（八）擅自接受其他医疗机构委托加工制剂。第十九条药品广告和促销宣传书面声明及随附的药品标签、说明书、包装等所标示的适应症或者 ...
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（一）加强公共卫生管理，市区沿街饮食店达不到前店后作要求的，取消其经营资格;（二）加强对饮食餐馆、摊群执行消毒规定，宾馆、旅店、浴池、美容美发 ，限期清理、拆除或者采取其他补救措施，并可按以下规定处以罚款:（一）擅自设置户外广告影响市容的，每处处100元以上500元以下罚款;（二）擅自在街道两侧和其他 ...
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申办食品、药品及其涉及人身健康和生命安全的产品生产经营资格的，严格按照国家前置审批的有关规定，严格食品经营主体准入，坚持先证后照，依法登记注册， “规范药房”、“合格药房”工作，规范药品购销渠道，保证农村医疗机构药品质量。整顿药品广告市场秩序，严把药品广告审批关，加大对发布违法药品、医疗器械、保健食品 ...
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3、企业及其分支机构登记的审核 4、企业名称的核准登记 5、广告经营登记 6、户外广告登记 7、商品展销会登记 八、白城市商务局（1项） 1、设立 、外国人居留证的签发 三、白城市建设委员会（5项） 1、建设工程乙级招标代理机构资格初审 2、乙级工程造价咨询单位资质认定初审 3、建设工程乙、丙级监理 ...
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委员会 16 开办煤矿企业审批 省经济贸易委员会 17 煤炭生产许可（含采矿设计或开采方案审批） 省经济贸易委员会 18 煤炭经营资格审批 省经济贸易委员会 19 煤矿矿长资格证书核发 省经济贸易委员会 20 使用第二类监控化学品审批 省经济贸易委员会 21 处理变质或过期失效监控化学品审批 省经济 ...
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使用管理工作。第二章药品购进与储存第八条用药人必须从具有相应药品生产、经营资格的企业购进药品，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。用药人购进药品， 真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假内容。非药品广告不得有涉及药品的内容。第二十四条用药人应当确定专门机构或者人员负责本 ...
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经营柜台出租企业、产品展销会的举办企业建立健全审查入场、销售者的经营资格审查等项制度；加强对农村食品集贸市场管理，推广四项制度的经验。加强进货渠道的管理 经营问题得到有效遏制，以专家名义和形象等作证明的违法药品广告全面取缔，药品安全责任体系进一步完善。（此项工作由省食品药品监督管理局牵头，省卫生厅、省 ...
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，对已经合法审批建立的定点屠宰厂（场），达不到目前标准的，撤销其经营资格。对生猪、生猪产品注水或者注入其他物质的，没收生猪、生猪产品并予处罚 配合部门：市工商局、版权局、文化局、公安局 （五）严厉打击商业欺诈。开展虚假违法广告专项整治，重点整治药品、医疗、保健食品、农资产品、化妆品、美容服务类虚假广告 ...
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审定，对已经合法审批建立的定点屠宰厂(场)，达不到目前标准的，撤销其经营资格。对生猪、生猪产品注水或者注入其他物质的，没收生猪、生猪产品并予 产权局配合部门：市工商局、版权局、文化局、公安局(五)严厉打击商业欺诈。开展虚假违法广告专项整治，重点整治药品、医疗、保健食品、农资产品、化妆品、美容服务类虚假 ...
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范围的现象，及时查处生产、销售和使用未经登记农药的违法行为。(三)实行农药广告审查制度，加强对农药产品宣传的管理。省农业厅和省工商行政管理局要按照《 企业要严格按照产品质量标准和技术规程进行生产，并加强产品质量检验机构建设，完善产品质量检验制度。 三、 实行经营资格认可制度，强化市场监督(一)加强农药 ...
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