、设施设备、采购贮存、加工制作、清洗消毒、食品添加剂和检验运输等。（四）等级划分餐饮服务食品安全监督量化等级分为动态等级和年度等级。动态等级 设施是否符合要求 1 五、采购贮存 （10分） 35.是否采购了禁止经营的食品★ 3 36.是否符合索证索票、查验记录要求 3 37.贮存是否符合要求 2 38 ...
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原料技术要求，进一步提高化妆品质量安全，化妆品用乙醇等3种原料要求已经国家食品药品监督管理局化妆品标准专家委员会审议通过，现予印发。附件：1.化妆品用乙醇 .3.2 乙醇中相关组分限量要求乙醇中甲醇体积分数（ф/%）≤0.2。 3. 检验方法3.1乙醇鉴别试验方法参见2010年版《中国药典》（二部）所 ...
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，及时向社会公告违法企业及其法定代表人“黑名单”。（三）加强保健食品检验和质量抽验。各级食品药品监管部门要认真做好保健食品安全风险监测和质量抽验工作任务，加强对 和质监部门的配合，加强信息沟通和反馈，重大事项要及时报告当地政府和上级食品药品监管部门，对监管中的失职、渎职等行为，要依法依纪严肃追究责任。 ...
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李波 毒理学 研究员 中国食品药品检定研究院 12 副主任委员 张宏伟 毒理学 研究员 中国疾病预防控制中心 13 秘书长 张庆生 药物检验 主任药师 中国食品药品检定研究院 14 委员 李江 法学 研究员 中兆律师事务所 15 委员 周汉华 法学 研究员 中国社科院法学研究所 16 委员 马鹏 ...
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条为规范广东省国家基本药物供货药品样品备案工作，保证国家基本药物的质量安全可靠，依据国家食品药品监督管理局《关于印发国家基本药物供货药品样品备案办法的通知》（国食药监稽 ）样品清单（见附表1）；（二）备案样品：1．样品数量须满足按法定标准检验的3倍全检量（见附表2）；2．样品包装须与实际供货包装相一致 ...
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：为进一步加强保健食品原料监督管理，确保保健食品质量和食用安全，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例，现就有关事宜通知如下：一、保健食品生产企业应当严 采购合同，明确质量责任。采购合同中应当包括原料质量控制要求和质量指标、检验方法等质量责任方面的内容。（二）应当对原料供应商进行审查，包括对原料 ...
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附件：1．药品gmp认证申请资料要求2．《药品gmp证书》编号格式 国家食品药品监督管理局二○一一年二月二十五日附件1： 药品gmp认证申请资料要求1.企业的 负责放行人员的基本情况（资历等）。2.3 供应商管理及委托生产、委托检验的情况◆概述供应商管理的要求，以及在评估、考核中使用到的质量风险管理 ...
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（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2010年6月26日，国家食品药品监督管理局组织专家组对本局北京医疗器械质量监督检验中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该中心医疗器械（生物学评价）和化学品（见附件）检测资格。有效期5年。附件：认可 ...
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另有规定的，应当按照有关法律法规执行。第十二条 本办法涉及的铁路运营食品经营活动包括国家、地方和合资铁路，以及铁路专用线、专用铁路、临管线和铁路多种 监管。第十三条 本办法由国务院卫生行政部门会同铁路主管部门、工商行政管理、出入境检验检疫、食品药品监督管理部门负责解释。第十四条 本办法自发布之日起施行 ...
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细则，省级重点检测品种和公众满意度评价调查问卷不再下发。 四、各市要及时总结食品安全综合评价工作情况，于2009年12月15日前将本市综合评价报告上报省食品 含)以上扣1分，市级未统一发布监管信息的扣1分。 2 检验检测 体系 13.加强食品安全检验检测体系建设，以县域为重点，大力推进以统一机构、计划 ...
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