二〇〇七年二月十四日处方管理办法第一章总则第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构 用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。第六章监督管理第四十三条医疗机构应当加强对本机构处方开具、调剂和保管的 ...
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药品监督管理局令第6号《药品经营许可证管理办法》的有关规定，省食品药品监督管理局制定了《吉林省开办药品批发企业设置标准》。现印发给你们，请认真贯彻 的设备。申请专营中药材、中药饮片或生物制品的企业除外。 七、企业应具有专用的计算机和服务器中央数据处理系统，有稳定、安全的网络环境，有固定接入互联网的方式 ...
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的流通管理，保证人民用药安全、有效、方便、及时，依据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》和《处方药与非处方药分类管理办法》（试行），制定本规定 。 第三章药店零售第九条销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营企业许可证》。销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店执业药师或药师 ...
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，适应卫生和铁路运输体制改革，进一步加强旅客列车急救药品的管理和人员的培训，现将《旅客列车急救药箱管理办法》（暂行）发给你们，请按照执行。 旅客列车急救药箱管理办法（暂行） 第一条为了使旅客在乘车中突发疾病、创伤能够得到及时的救护和简易治疗，保障旅客的健康与安全，履行铁路运输企业对遇险旅客积极 ...
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文秘、档案、信访、提案、督办、政务信息、统计、保密、新闻宣传、安全保卫、后勤服务、行政接待等工作。组织开展立法调研、法律法规宣传和执法 经营、使用管理办法和相关规定;对医疗器械生产、经营企业许可证进行年度验证;监督医疗器械广告;依法核发一类医疗器械产品注册证。(六)财务处编报全市药品监督管理系统基建、 ...
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管理，保障医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产企业监督管理办法》，制定本规定。 二、国家药品监督管理局负责全国医疗器械生产 处罚。处罚决定与整改要求可以同时下达，并应当按期进行复查。 十五、各级药品监督管理局在日常监督工作中，要认真执行医疗器械质量事故报告制度和不良事件报告 ...
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供药用者；（４）产品发生混药，严重异物混入或其他质量低劣，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故者；（５）因质量问题每批（次）造成以下经济损失者（ 质量管理暂行办法》、《医疗器械质量管理办法》的贯彻执行；（５）负责组织发放《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的工作，负责对企业 ...
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进行了修订。现将修订后的《国家医药储备管理办法》印发你们，请遵照执行。《国家药品医疗器械储备管理暂行办法》同时废止。一九九九年六月十四日国家医药储备管理办法 医疗器械的原始记录、帐卡、档案等基础管理工作；５、建立健全企业内部医药储备资金管理制度，确保医药储备资金的安全和保值；６、按时、准确上报各项医药 ...
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请依照执行。二○○四年九月二十日新疆维吾尔自治区医药储备管理办法第一章 总则第一条 为加强自治区医药(包括药品、医疗器械)储备管理，确保发生灾情、疫情及突发事故时 管理、有偿调用的原则。承担医药储备的企业应当保证储备计划中药品和医疗器械的安全和有效使用。第四条 本办法适用于与医药储备有关的政府职能部门 ...
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行政管理局：《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)及相关管理规定已陆续颁布并施行。1999年，国家药品监督管理局、卫生部、国家中医药管理局(下称“五 吸引人民群众积极参与。(三)宣传周活动的组织机构应本着自愿的原则，鼓励药品工商企业的参与和支持宣传周活动的经费使用要坚持勤俭节约、量入为出的原则。请各 ...
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