本省行政区域内传染性非典型肺炎的预防、疫情报告、控制和救治工作按照传染病防治法、应急条例和本办法的规定执行。关联法规：全国人大法律（1）条第三条传染性非 监督、物价等行政部门应加强对传染性非典型肺炎所需药品、医疗器械、防护用品及其他物资生产、流通的监督管理工作。第四十三条监察、人事等行政部门对有关地方 ...
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》(国务院令第360号)第十五条10．一类医疗器械产品生产注册适用依据：国务院《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)第八条11．教学、科研单位 条39．放射工作的许可登记适用依据：国务院《放射性同位素与射线装置放射防护条例》(1989年)第五条40．爆破作业方案的审核适用依据：国务院《中华人民 ...
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，统一领导和指挥本行政区域内突发事件的应急处理工作。突发事件应急处理工作实行属地管理。有关中央国家机关驻琼单位、驻琼部队、人民团体、企事业单位、街道办事处、驻琼 隐瞒、缓报、谎报的；(二)未依照《条例》和本办法的规定，完成突发事件应急处理所需要的设施、设备、药品和医疗器械等物资的生产、供应、运输和储备 ...
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通信网络畅通，并及时向急救中心提供所需的信息、资料和技术服务；(二)公安交通管理部门应当对执行急救任务的救护车辆优先放行，在确保安全的情况下允许通过禁行 保养、维修社会急救医疗器械、设备的：(四)未按规定做好急救医疗资料的登记、汇总、统计、保管和上报工作的。第二十七条单位或者个人违反本条例规定，有下列 ...
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网络畅通，并及时向急救中心提供所需的信息、资料和技术服务；（二）公安交通管理部门应当对执行急救任务的救护车辆优先放行，在确保安全的情况下允许通过禁行路段 保养、维修社会急救医疗器械、设备的；（四）未按规定做好急救医疗资料的登记、汇总、统计、保管和上报工作的。第二十七条单位或者个人违反本条例规定，有下列 ...
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查检及记录，以维护功能完整。 2.凡与病人血液、体液及引流液有接触之医疗器械，每次使用前应进行清洁及消毒，并留有纪录。 3.若限于设备及专长，无法 向药物不良反应通报中心通报。 5.其它事项，应依药事法、药师法、管制药品管理条例、优良药品调剂作业规范及药局设置作业注意事项规定。 十、感染管制措施 (一 ...
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； （五）传染病预防、疫点疫区现场控制，应急设施、设备、救治药品和医疗器械以及其他物资和技术的储备与调用。 地方人民政府和疾病预防控制机构接到国务院卫生 中心以及与上述机构业务活动相同的单位。 （十五）医疗机构：指按照《医疗机构管理条例》取得医疗机构执业许可证，从事疾病诊断、治疗活动的机构。 关联法规 ...
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有关责任人员。卫生、食品药品监管等有关部门要严厉打击非法制造、回收一次性无菌医疗器械的行为，联合查处非法回收、不按规定采购、倒卖或重复使用一次性输血 各种媒体，大力宣传贯彻《中华人民共和国献血法》、《血液制品管理条例》、《医疗废物管理条例》、《中国预防与控制艾滋病中长期规划(1998－2010年)》和 ...
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许可审批 40 市人社局 中级专业技术职务任职资格核准 《工程技术人员职务试行条例》（中央职改领导小组职改字〔1986〕78号）、《农业技术 办法》（省政府令第156号） 其他管理 限市级机构153 市药监局 Ⅰ类医疗器械产品注册 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号） 行政许可 154 市 ...
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选聘，人员实行全员聘用。3、村卫生室乡村医生必须具备法定执业资格，《乡村医生从业管理条例》颁布后，新进入村卫生室的人员应具备执业助理医师及以上资格。4、 验收，进行固定资产登记，并及时分发到村卫生室投入使用。 30分 县未制定购置医疗器械使用管理办法的扣10分，1个卫生院未进行固定资产登记的扣5分。未 ...
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