〕93号各区、县级市安全生产监督管理局,各有关单位：《广州市非药品类易制毒化学品生产经营企业备案程序实施细则》已经市人民政府法制办公室合法性审查通过，现予 和使用说明书；4．工商营业执照副本（复印件）。属于危险化学品经营单位的，还应当提交危险化学品经营许可证，免于提交本条第4项所要求的文件、资料。三、 ...
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的跟踪检查，坚决纠正药品、医疗器械经营企业擅自变更经营许可事项的行为，坚决打击各种形式的无证、挂靠经营、出借许可证等违法经营行为，严厉查处进货 ，打击中药材、中药饮片掺杂掺假和非法销售中药饮片行为。重点加强中成药生产企业、药品经营企业、医疗机构制剂室和个体诊所、特色门诊等开展中成药非法添加化学药品专项 ...
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2007］496号）要求，严格药品经营企业GSP执行行为，提高守法经营诚信自律意识，基本解决挂靠经营、超方式和超范围经营药品问题；严惩违法违规销售易成 加强领导，落实责任，切实保障公众饮食用药安全1、加强队伍建设。加强食品药品安全监管有关部门领导干部廉洁自律教育和干部队伍建设，严格要求、严格教育、严格 ...
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（浙政办发明电〔2006〕164号）和《嘉兴市人民政府办公室关于印发嘉兴市整顿和规范药品及医疗器械市场秩序专项行动实施方案》（嘉政办发〔2006〕127号）的 出租（借）许可证和批准证明文件、出租（借）柜台行为，严厉查处药械经营企业进货渠道混乱和购销记录不完备等违规经营行为。5、加强药品经营企业《药品 ...
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，高技术产业开发区、经济技术开发区管委会，市政府各部门、单位：《威海市整顿和规范药品市场秩序专项行动实施方案》已经市政府同意，现印发给你们，望认真组织实施 行为1.加强药品经营企业GSP的跟踪检查，严肃查处不按GSP要求开展经营活动的行为。依法查处和取缔各种形式的无证经营、挂靠经营、出租、出借许可证等 ...
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，依法收回GMP证书;情节严重的，依法吊销药品生产许可证。2.对投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业进行重点检查，对生产血管内支架、骨科 委托生产情况进行全面调查。(三)在药品、医疗器械流通环节，主要是规范经营主体行为。1.加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)执行情况的跟踪 ...
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工艺情况，制剂产品功能主治内容，原辅料及成品检验情况。对未取得医疗机构制剂许可证和未取得制剂批准文号擅自配制制剂的，依法采取责令限期改正、给予相应行政处罚 检查，依法查处和取缔各种形式的无证经营等违法活动，坚决打击药品经营企业出租（借）许可证和批准证明文件以及药品零售企业出租（借）柜台的行为，严厉查处 ...
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药品生产、医疗机构不按照要求配制制剂等行为。对违规企业，依法收回GMP证书；情节严重的，依法吊销药品生产许可证。2.对投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管 器械委托生产情况进行全面调查。（二）在药品流通环节，重点规范药品经营主体行为。1.加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》（GSP）的跟踪检查， ...
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与验收第八条 医疗机构应当从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和营业执照的药品生产、批发经营企业采购药品。第九条 医疗机构应当由其药械管理 20℃；冷藏库(柜)温度保持在2-10℃；药库及药房的相对湿度保持在45%-75%。药品养护人员应当做好药库、药房(药柜)的温度、湿度的监测和管理。温度、 ...
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提交以下材料：(一)承办基本医疗保险定点服务的申请书；(二)《药品经营企业许可证》、《药品经营企业合格证》和《营业执照》的副本及其复印件；(三)药店的各项 医疗服务管理制度；(四)严格执行国家、省、市物价部门规定的医疗服务和药品的价格政策，经物价部门监督检查合格；(五)严格执行城镇职工基本医疗保险制度 ...
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