符合以下条件。一、关于隐形眼镜的批发企业应具备的条件：1、具有相关专业的质量管理人员。2、企业具有经营场所和存储条件。3、能够提供所经营产品的合法文件和 门对事故进行调查、分析、处理。第八条隐形眼镜经营企业违反上述规定的，按照《医疗器械监督管理条例》等有关规章进行处罚。关联法规：国务院行政法规（1）条...
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原则，采取标准防护措施,为医务人员提供符合国家标准的消毒与防护用品，并按照《医疗废物管理条例》处理废物。（3分） 3.4.4.3.1为医务人员提供符合国家标准的 .5加强医用高值耗材（包括植入类耗材）和一次性使用无菌器械和低值耗材的采购记录、溯源管理、储存、档案管理、销毁记录、不良事件监测与报告的管理 ...
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、确认并签字。（十七）手术清点记录是指巡回护士对手术患者术中所用血液、器械、敷料等的记录，应当在手术结束后即时完成。手术清点记录应当另页书写，内容 发〔2001〕286号）的规定书写。第三十五条 特殊检查、特殊治疗按照《医疗机构管理条例实施细则》（1994年卫生部令第35号）有关规定执行。第三十六条 ...
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广播电视广告业健康发展，保障公民合法权益，依据《中华人民共和国广告法》、《广播电视管理条例》等法律、行政法规，制定本办法。第二条 广播电台、电视台（含广播电视台） 机构应当加强对广告业务承接登记、审核等档案资料的保存和管理。第三十六条 药品、医疗器械、医疗、食品、化妆品、农药、兽药、金融理财等须经有关 ...
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电视广告业健康发展，保障公民合法权益，依据《中华人民共和国广告法》、《广播电视管理条例》等法律、行政法规，制定本办法。 第二条 广播电台、电视台(含广播电视台)等 应当加强对广告业务承接登记、审核等档案资料的保存和管理。 第三十六条 药品、医疗器械、医疗、食品、化妆品、农药、兽药、金融理财等须经有关 ...
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医疗器械生产企业进行核查。严厉查处非法制造、回收一次性无菌医疗器械、血液制品生产企业违法收购原料血浆等违法行为。对收购手工采浆生产血液制品的企业,按照制售假劣药品 及有关领导的责任,对贯彻《中华人民共和国献血法》、《血液制品管理条例》和《医疗废物管理条例》等法律法规不力、采供血秩序混乱、非法采供血问题 ...
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质量管理责任书；明确企业负责人、质量管理负责人的质量管理责任及质量管理工作要求；并宣传《医疗器械监督管理条例》等法律法规；同时，了解企业对药监部门的工作 的局主管领导、科室领导出面约谈。四、企业法定代表人、企业负责人、质量管理负责人发生变更时必须约谈。其中企业法定代表人、企业负责人由科室主要负责人约谈 ...
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第十届人民代表大会常务委员会第二十六次会议通过） 《广西壮族自治区消费者权益保护条例》已由广西壮族自治区第十届人民代表大会常务委员会第二十六次会议于2007年 其家属告知需要进行的检验检查项目及收费标准、需要使用的药品和医疗器械的作用及价格。使用贵重药品或者特殊器械的，应当事先征得患者或者其家属同意。 ...
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4、年纳增值税10万元以上的福利企业年检5、民政部门抚恤伤残人员配发更换伤残辅助器械(四)备案5项1、社会福利机构各项规章制度、服务标准和更换主要负责人2、社会 、保留审批、核准、审核事项(共19项)(一)审批7项1、医疗机构的设置依据：卫生部《医疗机构管理条例实施细则》第8条2、集中式供水、二次供水 ...
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手术、治疗为理由收取“好处费”、“介绍费”的；(五)私自为药品经销商代开、代售药品及医疗器械，要求病人到指定的药店、医院去购药或作治疗的；(六)在医疗 纪检、监察和卫生主管部门督促其所在单位或上级主管部门按照党组织隶属关系和干部管理权限，作出处理决定。对严重违反规定的违纪人员，按照党组织隶属关系和干部 ...
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