精神药品品种的管理类别进行了调整，其中，阿桔片、吗啡阿托品注射液列入麻醉药品管理，γ-羟丁酸（包括其盐和单方制剂，以下同）、盐酸丁丙诺啡舌 药品生产、经营和使用的监管，督促有关单位严格执行上述规定，保证管理类别调整品种的医疗需求，防止流入非法渠道。 国家食品药品监督管理局中华人民共和国卫生部二○○七年 ...
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现予公布，自公布之日起施行。局长：邵明立二○○七年十二月十日药品召回管理办法第一章总则第一条为加强药品安全监管，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、 滥用职权的，按照有关法律、法规规定予以处理。第六章附则第三十九条本办法由国家食品药品监督管理局负责解释。第四十条本办法自公布之日起施行。...
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局长)娄维佐(市农业局助理调研员)乔来秋(市林业局助理调研员)薄官和(市海洋与渔业局副局长)杨忠起(市粮食局副局长)成军华(市卫生局副局长)房伟(市环保局副 局长)牟家骏(东营海关副关长)李本和(东营出入境检验检疫局副局长)委员会办公室设在市食品药品监管局，高绍林兼办公室主任，孙希尧、娄维佐、成军华、 ...
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检验机构(以下简称承检机构)，对医疗器械进行抽样、检验，并根据抽验结果进行公告和监管的活动。第三条本规定适用于中华人民共和国境内的药监部门、承检机构， 销售和使用。第八章附则第四十四条本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。第四十五条省级局组织的本行政区域内的医疗器械质量监督抽验工作可参照本规定执行 ...
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各市（州）食品药品监督管理局：为加强药品生产监督管理,确保人民群众用药安全,根据《药品管理法》和《药品生产质量管理规范认证管理办法》的有关规定,现将我局制定的《 组织跟踪检查的由认证中心统一安排，采取飞行检查的方式；市（州）局可根据日常监管情况自行组织安排本地区跟踪检查工作，并应在今年年底前结束。2、 ...
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后药品批发（零售连锁）企业的监管，保证认证后企业质量管理体系的完整有效，及新开办的药品批发企业按照新标准开展认证工作，根据国家食品药品监督管理局《药品经营 〈GSP认证现场检查项目〉（试行）》的基础上，还应严格按照我局根据国家局《开办药品批发企业验收标准（试行）》的相应规定及省局就"现代物流系统装置与 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：直接接触药品的包装材料和容器（以下简称“药包材”）对保证药品质量和保障人体用药安全具有重要的作用。为 现将有关事项通知如下：一、加强药包材生产环节监管。要严格按照《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（局令第13号）和国家颁布的药包材标准以及 ...
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和化妆品市场秩序，严防保健食品和化妆品安全事件发生，确保“双节”期间保健食品和化妆品消费安全，结合我市保健食品、化妆品安全工作实际，特制定《石家庄市食品药品监督管理局2012年元旦春节期间保健食品化妆品安全专项检查工作实施方案》。现印发给你们，请认真贯彻执行。 二〇一一年十二月十九日 石家庄市食品 ...
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的药品。三、检查要求1、各分局应结合辖区的药品零售企业日常监管工作制定具体实施方案，切实做到企业思想认识到位、宣传培训到位、治理措施到位，确保专项检查 ，要依据有关法律、法规查处。同时，报局稽查处；涉及刑事犯罪的，要及时移送公安机关。3、按照《上海市食品药品监督管理局集中整治“两非”专项行动实施方案》 ...
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规定要求进行自查自纠，形成自查报告，报辖区市级食品药品监督管理局。（二）监督检查阶段。（2011年3月8日-5月31日）各市（州）局要在零售企业自查整改的基础上，结合药品日常监管开展对企业执行药品分类管理制度情况进行检查。对检查中发现的违法违规行为要依法进行查处。（三）督查总结阶段。（ ...
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