医疗器械、制药机械、药用中间体等医药产品质量，提高经济效益，根据《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国标准化法实施条例》及国家技术监督局发布的《国家标准管理 1）条国务院部委规章（3）条第二条国家医药管理局主管医药行业标准化的管理工作，负责在全行业组织制定标准、贯彻执行标准，对标准的实施进行监督 ...
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结缔组织达到除皱去斑效果”。按照《医疗器械监督管理条例》的规定，“美容金丝”属于植入体内产品，应按三类医疗器械管理。目前国家局未曾审批过“美容金丝”类 植入人体后造成安全问题，损害公众健康，请你们尽快组织市场检查，对非法医疗器械要依法予以查处。有关情况请及时上报。 国家食品药品监督管理局药品市场监督司 ...
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。发生以下情形时，确定为一级暴露：(一)暴露源为体液、血液或者含有体液、血液的医疗器械、物品；(二)暴露类型为暴露源沾染了有损伤的皮肤或者粘膜，暴露量小且 控制中心。第五章附则第十七条本指导原则所称医疗卫生机构指依照《医疗机构管理条例》的规定取得《医疗机构执业许可证》的机构及疾病预防控制机构、采供血 ...
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省市、县(含县级市和黄山市黄山区，下同)药品监督管理机构，在省药品监督管理局领导下，统一履行药品(含医疗器械，下同)监管职能；不再保留市、县级医药管理 管理工作需要和编制空缺情况，经省人事部门同意，按照《国家公务员暂行条例》的有关规定办理。 (三)向社会公开招考相关专业的优秀人员。具体办法由省药品监督 ...
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情况及处理等。 (十四)手术护理记录是指巡回护士对手术患者术中护理情况及所用器械、敷料的记录，应当在手术结束后即时完成。手术护理记录应当另页书写，内容包括 五条特殊检查、特殊治疗的含义依照1994年8月29日卫生部令第35号《医疗机构管理条例实施细则》第88条。关联法规：国务院部委规章（1）条第三十六 ...
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的情况及处理等。(十四)手术护理记录是指巡回护士对手术患者术中护理情况及所用器械、敷料的记录，应当在手术结束后即时完成。手术护理记录应当另页书写，内容包括 五条特殊检查、特殊治疗的含义依照1994年8月29日卫生部令第35号《医疗机构管理条例实施细则》第88条。关联法规：国务院部委规章（1）条第三十六 ...
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食品药品监督管理局（药品监督管理局）：近期，一些地区药品监督管理部门在市场监督检查中发现，某些医疗美容机构使用一种名叫“纯金胶原高素能美容丝（ 生成结缔组织达到除皱去斑效果”。按照《医疗器械监督管理条例》的规定，“美容金丝”属于植入体内产品,应按三类医疗器械管理。目前国家局未曾审批过“美容金丝”类产品 ...
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人员嘱咐或拒绝检查治疗等不配合诊治行为，而造成不良后果的； （十二）医疗器械在使用前经过检查正常，但在操作运转中发生非人为的难以避免故障或临时 扰乱医疗单位正常工作秩序的，由公安部门依照＜＜中华人民共和国治安管理处罚条例＞＞的有关规定予以处罚，对情节严重，构成犯罪的由司法机关依法追究刑事责任。 关联 ...
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、县（含县级市和黄山市黄山区，下同）药品监督管理机构，在省药品监督管理局领导下，统一履行药品（含医疗器械，下同）监管职能；不再保留市、县级医药管理 监督管理工作需要和编制空缺情况，经省人事部门同意，按照《国家公务员暂行条例》的有关规定办理。（三）向社会公开招考相关专业的优秀人员。具体办法由省药品监督 ...
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和流行，保障人民身体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《突发公共卫生事件应急条例》（国务院令第376号）和国家有关规定，结合我市实际情况，制定本办法。关联 领导指挥机构的要求，完成预防控制传染性非典型肺炎所需的设施、设备、药品、医疗器械等物资的生产、供应、运输和储备的；（二）未按本办法规定落实 ...
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