四川省《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》专项检查工作方案的通知 四川省食品药品监督管理局关于印发四川省《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》 》有关工作情况的专项检查，特制定如下工作方案：一、指导思想以践行科学监管理念为导向，以保障公众用械安全有效为目的，落实责任，总结经验， ...
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不合格的第二、三类无菌和植入性医疗器械生产企业和产品。各市、县（区）局应积极履行宣贯《医疗器械生产质量管理规范》的职责，监督和帮助辖区内医疗器械 器械生产质量管理规范》工作，做好辖区内医疗器械生产企业的日常监督检查和服务工作，日常监管中发现问题及时报告省局。江西省食品药品监督管理局二0一0年十一月八日...
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证和GSP认证工作中我局将对企业药品购销中票据管理进行重点检查，严厉打击“挂靠经营”等违法行为，以确保药品质量安全。 上海市食品药品监督管理局 二00九 药品购销中票据管理的有关问题通知如下： 一、各级食品药品监督管理部门要加强对药品购销活动中票据管理的监管工作，督促药品生产、经营企业按照以下要求从事 ...
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条食品企业标识化管理工作由市食品药品安全协调委员会办公室按照统一的格式要素设计标识牌模板（见附件），由市农业局、质监局、工商局、卫生局、贸易服务局、畜牧办 。第六条各监管部门分别组织实施对实施标识化管理的食品企业的日常监管和考评，并于每年底将检查情况报市食品药品安全协调委员会办公室备案。第七条食品企业 ...
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工作步骤 （一）企业自查阶段：2007年11月12日～30日 各有关药品生产、经营企业应对照《条例》、《2007年兴奋剂目录》及自查表（ 部门专项治理及执法检查通知的详细内容，请参见国家食品药品监督管理局网站（www.sda.gov.cn）和我局网站（www.shfad.gov.cn）。 请各分局接文 ...
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处方核查工作实施方案》的通知（浙食药监安[2007]106号）的有关要求，杭州市食品药品监督监管局（以下简称“市局”）将在全市范围内开展注射剂类药品 ，进一步规范企业改变工艺和处方的研究和申报行为，防止严重质量事故的发生。药品生产企业必须严格按照注册申报的生产工艺、处方和GMP要求组织生产，改变工艺和 ...
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各区、县（市）局，分局：现将浙江省食品药品监督管理局《关于进一步加强医用氧生产监督管理的通知》（浙食药监安[2006]135号）转发给你们，请遵照执行。 安全监管注册处2007年1月11日 附：浙江省食品药品监督管理局关于进一步加强医用氧生产监督管理的通知 各市食品药品监督管理局：根据 ...
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各市(区)(食品)药品监督管理局，各有关单位：为了巩固 GSP认证工作成果，按照2005年全国药品市场监管工作会议精神和《陕西省药品经营企业GSP认证管理办法》要求， ，由省局市场处和认证中心组织实施。(二)省局认证中心和各市(区)药监局应加紧做好跟踪检查前的各项准备工作，并于6月20日前分别将批发 ...
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的认识，深入贯彻落实科学发展观，大力实践科学监管理念，以整治公众反映强烈的突出问题为重点，积极主动地做好互联网药品信息服务和交易服务监督检查工作。二、 组织落实，并于2008年6月底前将开展互联网药品信息服务和药品交易服务监督检查工作情况报我局药品市场监督司。 国家食品药品监督管理局二○○八年四月一日...
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食品药品监督管理局：为加强麻醉药品和精神药品经营管理，国家食品药品监督管理局制定了《麻醉药品和精神药品经营管理办法》(简称《办法》)，现转发给你们，并就 零售企业，从11月1日后不得继续经营第二类精神药品制剂，各市州局应加强对辖区内药品流通环节尤其是药品零售单位的监管，严厉打击擅自经营第二类精神药品的 ...
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