人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京首儿药厂等20家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2003年6月19日至2003年6月28日止。 ...
//www.110.com/fagui/law_94501.html-了解详情
管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京世桥生物制药有限公司等35家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。霉素)浆剂射用重组人干扰素a2b(冻干粉针剂)，重组人粒细胞集落刺激因子注射液(小 ...
//www.110.com/fagui/law_94500.html-了解详情
共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京健力药业有限公司等31家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2003年7月2日至2003年7月11日止 ...
//www.110.com/fagui/law_94486.html-了解详情
共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京首儿药厂等23家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。雾包装)、外用溶液剂原料药(土霉素)、片剂 冀E0003剂、颗粒剂料药(硫酸特布他林、辛 ...
//www.110.com/fagui/law_94485.html-了解详情
监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京健力药业有限公司等31家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。 类)、滴耳剂、凝胶剂栓剂、片剂、颗粒剂、散剂、丸剂、 滇E0002(均为出口外销药品)特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二00三年七月十四日...
//www.110.com/fagui/law_94474.html-了解详情
共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布石家庄四药股份有限公司等43家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2003年7月17日至2003年7月261日 ...
//www.110.com/fagui/law_94473.html-了解详情
共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京华神制药有限公司等37家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2003年8月1日至2003年8月10日止 ...
//www.110.com/fagui/law_94434.html-了解详情
药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京优你特药业有限公司等41家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2003年8月18日至2003年8月27日止 ...
//www.110.com/fagui/law_94386.html-了解详情
监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京华神制药有限公司等35家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。 含头孢菌素类)，大容量注射剂，颗粒剂，丸剂，栓剂小容量注射剂、口服溶液剂 60)颗粒剂特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○三年八月十四日...
//www.110.com/fagui/law_94384.html-了解详情
国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京优你特药业有限公司等41家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称 ，原料药(甲硝唑磷酸二钠、磷霉素钠、磷霉素氨丁三醇)糖浆剂、煎膏剂、露剂特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○三年九月一日...
//www.110.com/fagui/law_94354.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务
搜索历史 清除
- ·企业药品安全管理办法
- ·行政拘留复议撤销原决定的
- ·刑事案件一审判决书的生效...
- ·企业工资支付管理办法
- ·国务院建设工程质量管理条...
- ·建筑工程管理办法
- ·个体医疗事故赔偿协议书
- ·公司经济合同管理办法
- ·企业承担社会责任案例分析
- ·建设工程消防安全管理制度...
相关搜索