。第六条县级以上人民政府及其有关部门应当保证应急设施、设备、预防救治药品、医疗器械等物资储备与技术、人才资源储备。所需经费列入本级人民政府财政预算。省 观察人员所在单位或者其他相关单位，应当按照规定对被隔离人员进行健康观察、监督管理和提供后勤保障。第三十六条县级以上人民政府应当按照国家和省有关规定提供 ...
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1月1日起施行。福建省人民代表大会常务委员会2006年8月4日福建省招标投标条例（2006年8月4日福建省第十届人民代表大会常务委员会第二十四次会议 的国有自然资源的经营性开发项目、政府特许经营项目、有限公共资源配置项目以及医疗设备、医疗器械和药品采购项目，招标人应当在招标前将项目招标范围、方式以及 ...
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按照《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国献血法》、《医疗废物管理条例》和《医疗机构管理条例》等法律、法规，加强对采供血活动的监督管理 管理，杜绝超范围执业、杜绝医源性感染；坚决杜绝重复使用一次性医疗用品，落实医疗器械消毒工作。对于可能造成乙肝传播的公共场所要严格加强监督检查。四、保障措施 ...
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和医用卫生材料、医用特殊物品等，一律不得另外收费；明确规定可另收特殊医用器械、特殊材料费的，可按购进价加一定差率计收。即购进价1000元(含)以下的加收8 的监督检查。对违反《湖南省医疗服务价格管理暂行办法》和本通知规定的，要依据《中华人民共和国价格法》、《湖南省服务价格管理条例》和《价格违法行为行政 ...
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医疗器械生产企业进行核查。严厉查处非法制造、回收一次性无菌医疗器械、血液制品生产企业违法收购原料血浆等违法行为。对收购手工采浆生产血液制品的企业，按照制售假劣 及有关领导的责任，对贯彻《中华人民共和国献血法》、《血液制品管理条例》和《医疗废物管理条例》等法律法规不力、采供血秩序混乱、非法采供血问题严重 ...
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》第14条 法律 2005年上网审批2 国产医疗器械注册 《医疗器械监督管理条例》第8条，《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理局第16号令)第 。7 外商投资企业自用物品、个人自用物品、原辅材料进出口审批 《国务院关于管理外国企业常驻代表机构的暂行规定》，《海关对进出国境旅客行李监管办法》 ...
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生产情况和产品质量等情况。3、组织抽查血液制品和采供血有关的医疗器械生产企业质量管理和质量控制等情况。(三)案件查处组。行政违法案件，由有关行政主管 2、利用电视、广播、报纸等媒体，深入宣传《中华人民共和国献血法》、《血液制品管理条例》等法律法规，增强自觉守法意识，形成社会监督氛围。3、经专项整治工作 ...
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招标的国有自然资源的经营性开发项目、政府特许经营项目、有限公共资源配置项目以及医疗设备、医疗器械和药品采购项目，招标人应当在招标前将项目招标范围、方式以及组织 罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第七十四条评标专家库管理单位违反本条例规定，有下列情形之一的，由监察机关或者有关行政监督部门责令限期改正； ...
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。发生以下情形时，确定为一级暴露：(一)暴露源为体液、血液或者含有体液、血液的医疗器械、物品；(二)暴露类型为暴露源沾染了有损伤的皮肤或者粘膜，暴露量小且 中心。第五章 附 则第十七条 本指导原则所称医疗卫生机构指依照《医疗机构管理条例》的规定取得《医疗机构执业许可证》的机构及疾病预防控制机构、采供血 ...
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事故。（一）限于科学技术水平，对疑难、特殊、罕见病例难以诊治的；（二）医疗器械在使用中突然发生故障，或因突然停电影响诊治工作的；（三）药物过敏 ，扰乱医疗单位的工作秩序。违者，由公安部门依照《中华人民共和国治安管理处罚条例》的有关规定予以处罚；对情节严重构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任。关联法规 ...
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