质量管理规范》，经省人民政府批准后实施。用药人应当遵守《山东省药品使用质量管理规范》。第二十八条医疗机构必须配备具有法定资格的药学技术人员。医疗机构中的非 刑事责任。第三十五条违反本条例，用药人从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品，或者购进、擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，由药品 ...
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生产、医疗机构制剂配制监督管理前移，促进医疗机构制剂室严格按照GPP进行改造；二是加强对药品流通环节的管理。全面检查经营企业执行药品经营质量管理规范 审查、广告活动主体市场退出、违法广告联合公告、广告企业资质认证和广告审查员管理等制度。建立媒体广告发布责任制，强化审查责任，引导媒体加强自律。继续严厉 ...
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假冒伪劣农药、兽药、鱼药和饲料添加剂等农业投入品的违法行为。2．强化质量监测，大力加强对种植养殖业产品农药残留和“瘦肉精”、“氯霉素”、“孔雀石绿”、“硝 向高风险品种生产企业派驻监督员。3．加强普通药品监管和特殊药品监控信息系统建设。4．严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP ...
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要集中时间、集中力量开展整治行动，形成打假治劣的高压态势，又要加强日常监督管理，坚持标本兼治，综合治理，建立长效监管机制。（四）各司其职与部门联动相结合 核查，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员；加强普通药品监管和特殊药品监控；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后 ...
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假冒伪劣农药、兽药、鱼药和饲料添加剂等农业投入品的违法行为。2．强化质量监测，大力加强对种植养殖业产品农药残留和“瘦肉精”、“氯霉素”、“孔雀石绿”、“硝 向高风险品种生产企业派驻监督员。3．加强普通药品监管和特殊药品监控信息系统建设。4．严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP ...
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、超范围经营食品以及经销过期变质、有毒有害、假冒伪劣食品等违法行为；认真落实食品质量市场准入、交易和退市的全过程监管，切实加强对农村食品进货渠道和农村集市的 相结合的监管方式，对高风险药品生产企业实行动态监管；加强特殊药品监管；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后监督 ...
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质量管理规范》，经省人民政府批准后实施。用药人应当遵守《山东省药品使用质量管理规范》。第二十八条医疗机构必须配备具有法定资格的药学技术人员。医疗机构中的非药学 （1）条第三十五条违反本条例，用药人从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品，或者购进、擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，由药品 ...
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、展览项目以及其它对外文化交流项目依据：《文化部关于全国对外文化交流工作归口管理办法》北京市卫生局(一)审批10项1．采血执业许可依据：市政府批准、市 计划依据：国务院发布的《医疗用毒性药品管理办法》12．药品GMP认证资料依据：《卫生部关于执行〈药品生产质量管理规范〉(1992年修订)的通知》13． ...
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(38)《中华人民共和国文物保护法》第九条第三款：公安机关、工商行政管理部门、海关、城乡建设规划部门和其他有关国家机关，应当依法认真履行所承担的 条例》(国务院令第208号)第二十一条：血液制品生产单位必须达到国务院卫生行政部门制定的《药品生产质量管理规范》规定的标准，经国务院卫生行政部门审查合格，并 ...
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％，各县(市)政府所在地建成较为健全的社区卫生服务体系。(二)完善社区卫生服务管理体制。将社区卫生服务纳入当地经济和社会发展规划之中，纳入社区建设和服务 、经营的市场准入和退出制度。推行《药品生产质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》，严格核发药品生产许可证、药品经营许可证和医疗器械经营企业许可证， ...
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