对企业的技术秘密和经营秘密负保密责任。第九条常规监督检查是按计划对药品生产企业、医疗机构制剂室实施的全方位的监督检查，包括《药品生产许可证》、《医疗 。第十七条严格执行监督检查纪律。实施监督检查，不得妨碍被检查单位正常的生产经营活动，不得索取或者收受被检查单位的财物，不得谋取其他利益。监督检查结束后， ...
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、药品分类管理的主要内容和要求１、药店必须从具有《药品经营企业许可证》、《药品经营企业合格证》的药品批发企业采购处方药和非处方药，并按规定保存采购记录 组织、领导和协调，处理处方药与非处方药分类管理工作中出现的问题。昆明市药品分类管理领导小组下设办公室，设在市卫生局，承担有关具体工作。２、组织有关部门 ...
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。全省各级政府和各有关部门务必要站在这样的高度来深刻认识实施食品药品放心工程的重要性和紧迫性，切实增强责任感和使命感，扎扎实实把这项工作抓出成效 加快药品经营企业GSP认证步伐，积极推进流通领域药品分类管理工作，严格执行药品批发零售企业设置标准，严厉查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证 ...
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本市药品经营企业强制实施药品经营质量管理规范（GSP）认证，严格执行药品批发零售企业设置标准，严厉查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证 尽快建立严格的突发事件防范和应急处理责任制，有效预防、及时控制和消除食品药品安全突发性事件的危害。继续发挥食品放心工程专家组对食品危害的评估作用，完善 ...
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国务院纠风办、国家工商行政管理总局经研究决定对全国17个中药材专业市场及其他违法经营中药材的集贸市场立即开展专项整治工作。多年来，中药材专业市场在促进中药材流通， 撤销；对中药材专业市场持无效《药品经营许可证》进行经营的，要坚决予以查处。（八）要把中药材专业市场纳入企业登记管理范畴，明晰市场开办者的 ...
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证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条医疗 办法第六条第一款规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，由药品监督管理部门按照《药品管理法》第八十条规定处罚。对违反 ...
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证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条医疗 办法第六条第一款规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，由药品监督管理部门按照《药品管理法》第八十条规定处罚。对违反 ...
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文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条医疗 本办法第六条第一款规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，由药品监督管理部门按照《药品管理法》第八十条规定处罚。 对违反 ...
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企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》被吊销的；（二）医疗器械产品注册证书被撤销、吊销、注销的；（三）药品监督管理部门责令终止生产、销售和使用 。对发布虚假医疗器械广告情节严重的，必要时，由国家工商行政管理总局会同国家食品药品监督管理局联合予以公告。第二十四条未经审查批准发布的医疗器械广告以及发布的 ...
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需要，向社会公告以下行政检查信息：取得食品、保健食品、药品、医疗器械、化妆品许可证的生产经营企业日常监管结论信息；通过GMP、GSP质量管理规范考核、医疗 ；刊播媒介名称；刊播时间；违法原因、处理部门和处理结果；其他有关内容。 药品、医疗器械违法广告信息公告包括以下内容：广告产品名称；广告中标示的广告 ...
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