副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。第十五条《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人 质量文件，对生产全过程进行指导和监督。受托方应按《药品生产质量管理规范》进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录。关联法规：国务院部委规章（1 ...
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，对产品进行监督和检验。第三条 建材产品的质量监督检验工作，实行统一领导，分级(国家、地方、企业)管理。第二章 机构和业务第四条 国家建材局生产管理司 研究开发新的检测技术和方法。参与研制有关标准物质与检测仪器设备。(六)对地方和企业同类产品质量检验机构进行业务指导及人员培训。(七)承担有关部门委托的 ...
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规定组织项目的实施。污染治理项目在实施过程中，应当严格执行国家有关招投标管理规定。各级环境保护行政主管部门应当根据项目进度检查治理技术方案的实施以及污染物总量 排污费中安排的环保机构补助经费要严格审核，从紧安排，纳入部门预算统一管理。六、加强管理、严格监督，确保政策贯彻落实（一）各级财政部门、环保部门 ...
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发现数量与入库凭证不符，按实际数量在凭证上注明签收，商品的质量、品名、规格、等级或包装不符合规定，仓库要及时通知存货单位会同生产部门研究处理；问题严重的， 个单位管理使用的仓库群的安全工作，要由其主管部门负责组织统一管理。第四十条 仓库要制订人员和车辆出入库、警卫、值班、值宿、会客和保密等安全保卫制度 ...
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：(一)有完整、统一、正确的产品图纸、技术要求和检验规程。(二)有保证原材料、零部件和产品质量所需的生产设备、工艺装备和计量器具、检测仪器和实验设备 国际市场的需要。第四章 出口的协调管理第十三条 商业部系统机电产品出口企业，遵照国家有关机电产品出口的各项法规和规定，享受国家给予机电产品出口的各项扶持 ...
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(一)有完整、统一、正确的产品图纸、技术要救济和检验规程。(二)有保证原材料、零部件和产品质量所需的生产设备、工艺装备和计量器具、检测仪器和实验设备 开拓国际市场的需要。第四章出口的协调管理第十三条商业部系统机电产品出口企业，遵照国家有关机电产品出口的各项法规和规定，享受国家给予机电产品出口的各项扶持 ...
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上级计量管理部门的监督检查和业务指导。第四条 企业计量机构统一管理企业全部计量活动(包括长度、温度、力学、电学、化学等10种量值的检测与传递及生产过程检测、 。关联法规：全国人大法律（1）条第三章 计量器具的管理第十条 企业应按本规定的计量仪器设置范围、精度等级、计量仪表的选用要求(见附件一、二)配齐 ...
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环境质量状况列为评比条件之一。凡经检查发现污染严重的，不得评为优质产品和各级质量管理奖。 第三十七条各级化工主管部门在安排企业年度生产指标计划时， 解决监测中的重大技术问题。各级监测站都要执行《化学工业环境保护监测工作规定》，装备必要的监测仪器和数据处理系统，及时准确地掌握化工污染状况，预测发展趋势， ...
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压力。对此，有关部门要切实贯彻《违反行政事业性收费和罚没收入收支两条线管理规定行政处分暂行规定》（国务院令第２８１号），加强监督检查，对不履行职责，应收不 费，资产评估师考务费５测绘局测绘成果成图资料收费，测绘产品质量监检费，测绘仪器检测收费，测绘工作证、资格证工本费，主管部门集中的收入６民航总局其他 ...
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副本，正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家局统一印制。第二十五条《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、 十四条持有《药品生产许可证》的药品生产企业应按规定报送以下年检资料：（一）企业生产情况和质量管理情况自查报告；（二）《药品生产许可证》副本和营业执照 ...
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