人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布天津市第五中药厂等50家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2003年9月1日至2003年9月10日止 ...
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药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向天津市第五中药厂等32家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业 孢菌素类)，E2693小容量注射剂(含抗肿瘤类)、滴眼剂、洗剂、原料药(美洛西林钠)特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○三年九月十七日...
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药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京华洋奎龙药业有限公司等21家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2003年9月18日至2003年9月27日 ...
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的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京华洋奎龙药业有限公司等37家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京华洋奎龙药业有限公司洗剂京E0014北京羚锐卫生材料有限公司橡胶膏剂 ...
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共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布悦康药业集团有限公司等66家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2003年10月8日至2003年10月17日 ...
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共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京圣永制药有限公司等49家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2003年10月20日至2003年10月30日 ...
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监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向悦康药业集团有限公司等66家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业 水杨酸钠)口服液、合剂、口服溶液剂、糖浆剂、酊剂、原料药(安吖啶、乳糖酸阿奇霉素)特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○三年十月十四日...
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规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布中国北京同仁堂(集团)有限责任公司北京中药二厂等54家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2003年11月4日至2003年11月13日 ...
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监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京圣永制药有限公司等48家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。 合剂、口服液、口服溶液剂、糖浆剂药(头孢哌酮钠)剂、颗粒剂、散剂丸)、糖浆剂量注射剂特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○三年十月二十九日...
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颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向中国北京同仁堂(集团)有限责任公司北京中药二厂等54家药品生产企业颁发《药品 赖氨酸)、蜜丸、微丸)、散剂、口服液、合剂、糖浆剂、酒剂、橡胶膏剂型肝炎减毒活疫苗特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○三年十一月十三日...
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