药品生产企业自律，倡导企业诚信。按州政府的要求对主要生产企业派出监督员。二是整顿规范药械经营行为。加强药品经营企业《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理和整顿药品、医疗器械经营主体资格。坚决打击药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证、批准证明文件以及药品 ...
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少有1名以上具有执业或从业药师(含执业或从业中药师)执业资格、在职在岗的专业人员；药品从业人员须经取得相应职业资格证书（医药商品购销员、中药购销员、中药调剂员） 行政部门可视不同情况，责令其限期改正，或取消其定点资格。 （一）《药品经营企业许可证》和与之对应的《营业执照》内容变更未及时上报的； （二） ...
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、收费情况：不收费。六、登记程序：（一）申请终止妊娠药品批发的企业须向所在地的市县食品药品监管局提交以下资料。所有资料应用A4 纸打印或复印并按申请 ，经登记后，省局、所在地的市县食品药品监管局与企业各一份；3.《药品经营许可证》正、副本、药品GSP认证证书、《企业法人营业执照》副本复印件；4．企业 ...
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依法吊销《医疗器械生产企业许可证》。（三）以整顿市场流通秩序为重点规范药品、医疗器械经营行为。1．加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》（ 。各级人民政府要加强对专项行动的领导和督查，相关部门要各司其职、密切配合。食品药品监管部门要充分发挥职能作用，搞好日常监督检查和协调工作；经委要加强对医药行业 ...
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柜台行为。2.严厉查处进货渠道混乱、购销记录不真实等违规经营行为，对情节严重的，依法吊销《药品经营许可证》。3.强化对重点监管品种的专项治理。规范中药材 、说明书的专项检查。4.强化日常监管，加强对药品经营企业GSP认证后的日常监督检查。对企业存在的缺陷，要监督企业及时整改；对其违法行为要坚决依法查处 ...
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菌医疗器械是否按照《无菌医疗器械生产管理规范》组织生产；《医疗器械生产企业许可证》许可、登记事项变更是否符合规定；产品销售是否可以追溯；顾客的质量 主要是对GSP的执行情况进行全面检查，进一步规范药品、医疗器械经营主体行为。1.加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后的监督检查，重点 ...
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严重的，责令其停业整顿，直至依法收回GSP证书，吊销经营许可证。?2、加强专项检查和重点监管。突出对特殊药品、蛋白同化制剂、肽类激素、两非 “供应网”和“监督网”建设。将农村药品“供应网”和“监督网”建设与新型农村合作医疗试点工作紧密结合，鼓励药品经营企业在农村偏远地区设置药柜，销售质量有保证、农民用 ...
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对存在重大隐患或屡屡失信的企业，依法吊销其药品经营许可证和营业执照。加强麻醉药品、精神药品等特殊药品监管，对特殊药品流向实行定时动态监控，严防特殊 饮片专项监督检查，规范中药材、中药饮片的购销渠道。重点加强中成药生产企业、药品经营企业、医疗机构制剂室和个体诊所、特色门诊等开展中成药非法添加化学药品专项 ...
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上交同级卫生行政部门，由卫生行政部门缴存同级财政的社会保障基金专户。卫生行政部门集中的药品收支结余资金主要用于弥补医院医疗成本、社区卫生服务和预防保健等其他卫生事业， 达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》和《医疗机构制剂许可证》。完善质量公告制度，改革 ...
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实施监督，严格核发药品经营企业许可证和医疗器械经营企业许可证。改革药品抽验机制，建立药品质量公报制度。取缔药品集贸市场，严禁打击制售假劣药品和医疗器械以及无 ，禁止各种非法行医；加强并完善大型医疗设备配置管理。各级工商、卫生、药品监督部门要加强医药广告管理，依法清理整顿虚假医药广告。各种媒体要按照有关 ...
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