、检疫情况，土壤、水等生产环境检测情况。鼓励其他食用农产品生产者实行生产安全跟踪制度。第十七条食用农产品生产者应当对其生产的产品质量负责。绿色农产品生产 和地址。第二十九条食用农产品监督管理部门以及受委托从事食用农产品监督检验的检验机构不得向社会推荐食用农产品生产、经营企业及其产品，不得以监制、监销等 ...
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)负责督促全市公共文化服务单位和文化娱乐场所建立安全管理制度和应急救援预案，开展有关安全宣传教育工作，督促企业落实安全防范措施，消除事故隐患；积极参与消防、 擅自从事有关活动的，依法承担监管责任。二十四、市食品药品监督局(一)负责全市食品安全管理综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处；组织协调 ...
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非处方药分类管理制度的推进和药品流通领域体制改革深化的实际，经研究，决定自2001年7月1日至2004年6月30日期间，在全省药品经营企业实行从业 职责从业药师在规定的资格有效期内应履行以下职责：1．必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责，保障人民用药安全有效为基本准则。2．必须严格执行《药品 ...
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验收标准第一章 总则第一条 为加强对药品零售企业的监督管理，推动企业采用现代经营方式，提高药品零售质量管理水平，保障人民群众用药安全有效、方便及时，根据《中华 防鼠、防霉变等设备。第四章 制度与管理第二十一条 企业应制定保证质量管理职能正常行使和所经营药品质量的管理制度及工作程序：(一)有关业务和管理 ...
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为加强本市食品安全监管，确保市民身体健康，市食品药品监督管理局于2006年4月18日-5月7日在全市范围内组织开展了以超市大卖场、生猪屠宰场、肉类 、销售贮藏、改刀熟食超期清场处置、散装食品的标识等。检查表明，多数超市卖场管理制度比较完善，规范操作情况有所改善。但个别超市检查中也暴露出一些问题，如食品 ...
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管理条例(公开征求意见稿)第一章 总 则第一条 为加强药品管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，促进医药产业健康发展，根据 给无资质的企业和医疗机构。第四章 医疗机构药品和制剂管理第十七条 医疗机构应当建立本单位药品质量管理制度、临床合理用药制度、药品不良反应监测报告 ...
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代表大会常务委员会2006年3月31日第一章总则第一条为了加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，促进医药产业健康 第十八条医疗机构应当建立本单位药品质量管理制度、临床合理用药制度、药品不良反应监测报告制度。第十九条医疗机构购进药品应当建立和执行进货检查验收 ...
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人民用药安全有效，现就对首营企业、首营品种实行网上核查制度的有关问题通知如下：一、药品经营企业在购进药品时，除按《药品经营质量管理规范 管理局(http：//www.sda.gov.cn)。 二、核查情况要认真进行记录，填写《首营企业核查记录表》(见附件1)和《首营品种核查记录表》(见附件2)。 三 ...
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及时进行调查处置。第十三条因突发事件、意外伤害及其他特殊情况可能危及孕妇生命安全需要紧急施行妊娠14周以上终止妊娠手术的，须经2名以上医师确认后方可 生产、批发企业应建立真实完整的终止妊娠药品购销记录。?第二十一条获准施行终止妊娠手术的计划生育技术服务机构、医疗保健机构，应制定终止妊娠药品管理制度，并 ...
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的其他生物制品，每批制品出厂销售前或者进口时实行强制性审查、检验和批准的制度。依据本办法规定实行批签发的生物制品未经批签发的，不得销售或者进口，禁止 合格证》复印件。第二十二条批签发不合格的生物制品禁止销售，由药品生产企业按照《药品生产质量管理规范》的相关规定予以销毁，销毁记录应同时报送所在地省级药品 ...
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