药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京北卫药业有限责任公司等47家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2003年11月17日至2003年11月26日 ...
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监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京北卫药业有限责任公司等47家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。 、颗粒剂、橡胶E2775膏剂蜜丸、水丸、水蜜丸)、口服液、合剂、糖浆剂、乳剂、酒剂特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司 二○○三年十二月二日...
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共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京益民药业有限公司等69家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2003年12月3日至2003年12月12日 ...
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管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京益民药业有限公司等77家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京益民药业有限公司片剂(含头孢菌素类、激素类)、胶囊剂、气京 ...
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共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京中惠药业有限公司等66家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2003年12月18日至2003年12月27日 ...
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监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京中惠药业有限公司等68家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业 剂、软胶囊剂、口服液、软膏剂人白细胞介素－11、小容量注射剂、原料药(低分子量肝素钠)特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○四年一月二日...
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药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京曙光药业有限责任公司等98家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2004年1月5日至2004年1月14日止 ...
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共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京九和药业有限公司等130家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2004年1月18日至2004年1月27日 ...
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管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京曙光药业有限责任公司等98家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号剂、搽剂、软膏剂(均含激素类)糖胞苷、伊来西胺)氧氯普 ...
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管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京百慧生化制药有限责任公司等118家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2004年2月6日至2004年2月15日 ...
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