，现将省政府体改办、省计委、经贸委、财政厅、劳动和社会保障厅、卫生厅、药品监督管理局、中医管理局、物价局《关于黑龙江省城镇医药卫生体制改革实施意见》转发给你们 生产企业，重点是通过技术改造达到《药品生产质量管理规范》的要求，对超时达不到要求的企业要取消相应的生产资格。要制定相关政策，鼓励优先使用通过 ...
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于２００１年上半年完成。（三）加强对公立非营利性医疗机构开展的医疗服务项目的管理。公立非营利性医疗机构是承担基本医疗服务的主体，在做好基本医疗服务工作的前提 生产经营许可证制度，推进《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》的广泛实施。实行《药品经营质量管理规范》认证制度，按照国家规定的标准对 ...
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。3、坚持标本兼治、综合治理、整体推进，加大治本力度。药监部门要加快实施GMP(药品生产质量管理规范)、GSP(药品经营质量管理规范)和ISO9000的步伐，强化和健全 、无证经营、异地经营、证照不全、出租证照、挂靠经营及其他违法生产经营活动。各级政府要对辖区内问题比较突出的地方尤其是农村医药市场秩序 ...
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加入WTO的新形势,充分利用杭州市医药生产流通现有基础,按国际惯例严格实施《药品生产质量管理规范》(GMP)、《药品经营质量管理规范》(GSP)、《药物非临床研究 小组。领导小组由市委、市政府领导牵头,市委政研室、市体改办、市卫生局、市药品监管局、市财政局、市人事局、市劳动保障局、市民政局、市国土资源 ...
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行业发展规划、低水平重复建设、达不到药品生产企业质量管理规范（ＧＭＰ）或不能正常生产经营的小药厂。药品监管部门要对医院制剂室进行清理整顿，凡 分享一定比例。 八、推进医药商品交易电子化 建立和完善由政府有关部门认证并监督管理的医药商品电子交易系统，积极推进医药商品交易电子化，充分发挥电子交易系统在药品 ...
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，发展也不平衡，仍有不少地区存在着一定的问题。为进一步整顿和规范农村基层药品市场秩序，加强农村医疗机构的药品质量管理，切实保障农村基层医疗机构的药品 规范药品、医疗器械采购渠道。农村基层医疗机构应向持有《药品生产许可证》、《医疗器械生产企业许可证》和《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的生产 ...
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和行业发展规划、低水平重复建设、达不到药品生产企业质量管理规范’(GMP)或不能正常生产经营的小药厂。药品监管部门要对医院制剂室进行清理整顿，凡 分享一定比例。 八、推进医药商品交易电子化建立和完善由政府有关部门认证并监督管理的医药商品电子交易系统，积极推进医药商品交易电子化，充分发挥电子交易系统在 ...
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检验的机构、人员、仪器设备；(四)符合安全、卫生要求的生产环境；(五)兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件。符合前款规定条件的，申请人方可向省、自治区 的专营企业或者兼营企业。(六)新兽药，是指未曾在中国境内上市销售的兽用药品。(七)兽药批准证明文件，是指兽药产品批准文号、进口兽药注册证书、允许进口 ...
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药品安全形势不容乐观，必须切实加以整治。为了严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动，规范药品生产流通秩序，国家局决定从2012年2月下旬至6月下旬，在全国范围内 经营过程中违法违规行为，严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动，使药品生产经营秩序持续好转，药品质量安全保障水平不断提高，确保人民群众用药安全。二、工作 ...
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）2．金融保险业。推动金融保险业服务创新，充分发挥金融保险资金融通和社会管理职能。大力推行金融、保险行业服务标准化，完善投保、承保等客户服务体系。 体系的认证以及gmp（药品包括保健食品生产质量管理规范）、药品经营企业gsp（药品经营质量管理规范）的认证，鼓励食品、农产品出口企业获得国外卫生注册，化工 ...
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