专项检查的指导思想和工作目标 （一）指导思想。紧密结合实际，努力实践科学监管理念，既要兼顾体外诊断试剂经营许可的历史背景及其特殊性，又要体现对体外 的内容。流通管理处汇总全市情况后，认真总结分析，形成书面报告。 特此通知 上海市食品药品监督管理局二00八年十月三十日 附件：1．分局统计表（略）2．体外 ...
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文件审查登记办法》的规定，决定予以登记。 2007年04月03日 附：重庆市食品药品监督管理局关于“车用急救包”监督管理的通知 渝文审(2007)12号 各有关单位： 、许可的合法上市产品。企业从即日起可向我局报送“车用急救包”生产许可及产品注册申报材料，我局将按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械 ...
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许可证》的经营范围应当符合《医疗器械经营企业许可证管理办法》（局令第15号）规定。取得《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的体外诊断试剂专营 的要求，否则取消其体外诊断试剂经营资格。五、《通知》第十条中“住宅用房不得用做仓库”的规定仅限于仓库。 国家食品药品监督管理局办公室二○○七年九月三日...
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药品零售经营方式的一种表述，应按药品零售经营和药品零售企业的有关规定依法予以监管。我局已发布了《药品经营许可证管理办法》，并于2004年4 起施行。原国家药品监督管理局《关于印发药品零售连锁企业有关规定的通知》(国药管市(2000)166号)文已不再适用，现予以废止。 国家食品药品监督管理局二○○四年 ...
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各市食品药品监督管理局：为进一步加强药品经营许可工作的监督管理,规范农村药品配送点的设置,促进我省农村药品供应网络的规范和发展,现将有关问题通知如下：一、根据 经验收不符合标准的，在市局批准的有效期届满后不得从事药品经营活动，违者依法予以查处。九、各市、县局要加强对配送点的监督检查力度，重点检查其药品 ...
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年《中国生物制品规程》的要求。请各市局对本辖区认真进行检查，一经发现该药品，立即进行查处，并认真追踪来源。查处结果及时上报省局打假办。附件：国家食品药品监管局药稽函（2003）434号函（略）二○○三年八月十五日...
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数量不断增长。关于此类企业的审批要求，在本局制定的《医疗器械经营企业检查验收标准》、《医疗器械经营许可审批与监管工作指南》等文件中已有所规定。但随着 器械零售连锁企业总部的日常监督检查工作，由其总部所在地分局负责。（五）此前规定与本文不一致的，以本文为准。 上海市食品药品监督管理局二〇一二年四月十八日...
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煌（市工商局副局长）赵晓武（市海洋渔业局副局长）曾琳（市质监局副局长）吴春生（市食品药品监管局副局长）郭勇鹏（市粮食局副局长）黄 政府副区长）林奕田（翔安区政府副区长 ）领导小组下设办公室，办公室日常工作由市食品安全委员会办公室负责，办公室主任由市商务局副局长、市食安办主任傅如荣同志兼任。 ...
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局机关各司局、各直属单位：因工作需要，中共国家食品药品监督管理局党组2011年1月26日决定，任命秦晓岺为国家食品药品监督管理局疫苗监管质量管理体系办公室主任（兼）。 国家食品药品监督管理局二○一一年一月二十八日...
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药品生物制品检定所医疗器械检测中心改造项目和国家食品药品监管局直属单位业务用房等）列为北京市2007年重点建设项目。北京市发展和改革委员会北京市建设委员会二○○八年八月十六日...
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