执行。国家食品药品监督管理局二○一一年十月十一日医疗机构药品监督管理办法（试行） 第一章总则第一条为加强医疗机构药品质量监督管理，保障人体用药安全、有效，依据《 药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。药品与非药品分开存放；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；过期、变质、被污染等 ...
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和综合利用，建立食品安全信息网络，制定食品安全信息管理办法，规范各有关部门食品安全监管信息发布工作。4．认真开展食品安全工作综合评价试点。根据国家 监管，严厉查处生产销售假劣中药材、中药饮片的违法行为。对中药饮片生产、经营企业及医疗机构开展中药材、中药饮片质量的专项监督检查。加强集贸、农贸市场中药材 ...
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工作虽然取得了一定成绩，但还存在不少问题。中药材有近百个品种供应不足；不少地区的中药饮片质量较差；职工队伍业务技术素质不高，科技力量薄弱；中药出口 ，提高其政治、技术素质。在“七五”期间要完成南京中药学院建设，培养各种技术人才和经营管理人才。对中药科研机构要加强领导，所需科研经费应统一纳入地方财政预算 ...
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24号） 国家食品药品监督管理局 2006.6.1 58 蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理 办法（暂行）（局令25号） 国家食品药品监督管理局、海关总署 2006.9 、通风、防火、防虫、防鼠等措施保证药品质量；医疗机构未将药品与非药品分开存放，中药材、中药饮片、化学药品、中成药未分别储存、分类存放； ...
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生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。(二)增加食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处的职能。(三)划入卫生 制度;监督实施药物非临床研究质量、临床试验质量、药品生产质量、中药饮片质量、医疗单位制剂质量的管理规范;负责药物非临床研究机构和药物临床试验基地资格认证 ...
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监管职能：1、对医药产品的生产、经营实行监督以及组织实施药品生产质量管理规范、医药商品质量管理规范职能；2、对开办药品生产、经营企业的审查和 计算机网络管理等工作；承担综合性调研、承办综合性会议。(二)药品注册处监督实施国家和地方药品的法定标准；拟定、修订地方药品标准、中药饮片炮制规范和医疗机构制剂 ...
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医疗机构制剂品种；负责起草、修订和颁布中药饮片炮制和医疗机构制剂规范；负责药品再评价和淘汰药品的初审工作；核发并管理医药包装材料（含容器）生产、经营企业 八）药品市场监管处监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；监督并实施药品经营质量管理规范；组织实施药品经营企业资格认定，依法核发并管理 ...
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内把乡村医生轮训一遍,使之成为一支能运用中西医两法防治疾病的农村基层医疗队伍,更好地为农村居民提供安全、方便、有效、价廉的中医药服务。17 和规范中医药市场秩序,严厉打击非法行医,杜绝非法中医医疗广告宣传。25.加强医疗机构中药的使用管理。强化医疗机构中药饮片和中成药的用药规范,提高中医临床疗效。采取 ...
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十四日处方管理办法第一章 总则第一条 为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》 时要注明体重。(六)西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。(七)开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行 ...
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。对违反《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》以及不符合《药品生产质量管理规范》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》标准生产药品、配制制剂的，根据 中药饮片的购销渠道，打击中药材掺杂掺假和非法销售中药饮片行为。二是开展疫苗流通的专项监督检查，打击违法生产、经营疫苗行为，严肃查处疫苗制假、售假案件。三是 ...
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