医院和医生，备有应急药物和设备。对出现的不良反应及时进行救治并按规定向有关部门报告。(四)具备一定的数据统计和分析能力，有专职数据资料管理 证明以及临床单位实施该方案的医疗条件。(八)体细胞治疗伦理学考虑详细要求参见国家药品监督管理局颁发的GCP有关规定。变态反应原(变应原)制品质量控制技术指导原则一 ...
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管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(四)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；(五)应标明而未标明有效期或者更改有效期的；(六)未注明或者 注：1、请打√号标明本次统计结果为本所数据或者本辖区数据：本所 □本辖区 □2、请按《药品监督抽查检验工作管理办法》规定的时间上报软盘。 ...
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，相关单位应当积极配合。 第六章信息管理第五十一条各级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告和监测资料进行统计和分析，并以适当形式反馈。 生命；3.致癌、致畸、致出生缺陷；4.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；5.导致住院或者住院时间延长；6.导致其他重要医学事件，如不进行治疗 ...
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部门统一集中采购，使用科室不得自行购入。二、医院采购一次性使用无菌医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品 须分别履行定期公布主要致病菌及其药敏试验结果和定期向临床医务人员提供抗感染药物信息的职责，为合理使用抗感染药物提供依据。五、临床医师应提高用药前相关 ...
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部门统一集中采购，使用科室不得自行购入。二、医院采购一次性使用无菌医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品 须分别履行定期公布主要致病菌及其药敏试验结果和定期向临床医务人员提供抗感染药物信息的职责，为合理使用抗感染药物提供依据。五、临床医师应提高用药前相关 ...
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经办机构与定点医疗机构、药品经营单位直接结算，积极推进基本医疗保险关系顺畅转移接续和异地就医即时结算。5.强化失业和工伤保险综合保障功能。加强失业保险在促进 竞聘上岗、考核、奖惩、申诉、辞聘、解聘等管理办法，完善事业单位人事管理信息系统，提高人事管理规范化、科学化水平。强化事业单位人事制度改革政策指导 ...
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等信息，按规定及时作出相应处理； （十一）及时报送药品集中采购工作管理机构要求的信息和统计资料，组织相关的业务技术培训； （十二）协助调查和处理 四章 医疗机构 第二十九条 医疗机构应当按照卫生行政部门规定建立药物与治疗学委员会（组）。医院药物与治疗学委员会（组）要根据有关规定，在省级集中采购入围药品 ...
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等岗位工作。第榴十五条单采血浆站必须建立信息收集、反馈系统。要实行站内信息系统与生产单位信息管理系统联网，并逐步实现区域内联网。第七章监督 ，并符合卫生学要求。血细胞分离机应得到恰当维护和监控，安全有效。必须使用符合国家食品药品监督管理局相应规定的一次性血液成分分离管路。第八十八条 应记录单采献血者的 ...
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的情况;(8)实行医院信息公开制度，按规定及时发布医疗服务、价格情况、费用清单等信息的情况;(9)病人对医院服务的满意度情况。4.加强经济管理(1)严格执行 汇报、查阅资料、列席会议、现场查看、问卷调查、座谈会、个别谈话、财务和统计资料分析等方式。(三)巡查工具。制定巡查的法律法规政策汇编、工作规范和 ...
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所在地居委会医管组申报登记，填写登记表。居委会医管组对申报资料核对无误后录入计算机信息系统，并进行即时比对，确认参保对象。（二）经确认符合条件参保的居民， 市外打工、暂住、探亲时因病住院发生的医疗费用按照省级医院（三级）的报销办法执行。第六章医疗管理与基金监督第三十一条城镇居民基本医疗保险实行定点医疗 ...
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