”或者“有效期至××××年××月××日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。有效期若标注 ...
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个，完成4000个无公害农产品认证和8000个无公害农产品产地认定。2．加强食品生产加工环节的监管，严格审查和发放许可证。以重点查处食品生产过程中使用非食用物品 不合格食品退出等制度。2．积极开展食品安全信用体系建设试点工作。国家食品药品监督管理局选择5个城市和3个食品行业进行试点。各地各部门要结合本 ...
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的无菌加工第1部分：通用要求基础制定2004-2005全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量检验中心ISO13408-1：199854医疗器械的无菌加工第2部分：过滤基础制定2004-2005全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会国家食品药品监督管理局济南医疗 ...
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车间的监督检查。凡未停产或继续委托加工生产的，按照生产假药处罚，涉及药品GMP认证生产企业的，依法撤消《药品GMP证书》。 十、依照市委、市政府关于 委托生产申请。对已批准的委托生产，一并暂停。 十二、2004年国家食品药品监督管理局已全面启动实施中药饮片、医用氧气和体外诊断试剂GMP认证工作，各相关 ...
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实施计划。一、指导思想以“三个代表”重要思想为指导，贯彻落实全国实施食品药品放心工程电视电话会议精神，按照“标本兼治、着力治本”的工作方针和“突出重点、带动全面” 开展以“铲除窝点，取缔非法经营”为重点的联合执法检查，对涉嫌生产、加工、储存假劣药品和无证经营的窝点进行严格检查，堵源截流，端窝挖点，确保 ...
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一般的，原则上4个月内至少检查1次。具体检查频次和间隔由各省（区、市）食品药品监管部门确定。3.等级公布各省（区、市）食品药品 、查验记录要求 3 37.贮存是否符合要求 2 38.是否开展定期检查与清理 2 六、加工制作 （10分） 39.粗加工与切配是否符合要求 1 40.烹饪过程是否符合要求 1 ...
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范围。本指南规定的生产是指定制式口腔义齿的来样（来模）生产（加工）、销售和售后服务的全过程。 第三条 定制式口腔义齿生产企业(以下简称义齿生产 指南由上海医疗器械行业协会口腔工艺专业委员会提出，经上海市食品药品监督管理局核定，作为上海市定制式口腔义齿加工企业质量管理规范自律标准，并可参考作为对义齿生产 ...
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。(三)报告方式各区县报告采用邮件方式。1、市局食品安全监察处：联系人：沈伟涛，Email： shenweitao@smda.gov.cn2、市食品药品监督所：(1)2006年12月25日－2007年2月17日期间联系人：倪盈电话53835500-841，Email：niying@smda.gov. ...
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区两级政府高度重视节日食品安全，主要领导、分管领导亲临一线检查指导。市食品药品监督管理局将保障春节期间食品安全作为今年年初工作的重中之重，精心组织实施。确定集中 经营生食水产品121户，生食水产品感官质量不符合要求1户，生食水产品加工贮存条件不符合卫生要求2户；检查中查获违禁生食水产品58.38公斤； ...
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54│医疗器械的│基础│制定│2004-2005 │全国医疗│国家食│ISO 13408-2：│┃┃││无菌加工││││器械生物│品药品│2003│┃┃││第2部分： ││││学评价标│监督管││┃┃││过滤││││准化技术│理局济││┃┃││││││委员会│南 ...
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