保健食品,制定保证产品在流通环节中卫生安全的管理制度。关联法规:全国人大法律(1)条第十二条 保健食品生产企业生产的保健食品,其标识、说明书应 条 本市行政区域内持有保健食品批准证明文件者拟发布保健食品广告的,广告内容应经市药品监督局审查批准并取得广告审查批准文号后方可发布。第十四条 从事保健食品生产 ...
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.新建、改建、扩建工程的竣工验收卫生认可书复印件(非新、改、扩建企业不用提供);13.实验室设置情况及可检测项目;14.保健食品批准证明文件复印件 卫生许可证申请,可以委托市药品监督局分局进行现场实地审查。第九条对保健食品生产加工者申请卫生许可证的审查内容包括:(一)卫生管理制度、组织和经过专业培训的 ...
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)销售保健食品,制定保证产品在流通环节中卫生安全的管理制度。关联法规:全国人大法律(1)条第十二条保健食品生产企业生产的保健食品,其标识、说明书应 条本市行政区域内持有保健食品批准证明文件者拟发布保健食品广告的,广告内容应经市药品监督局审查批准并取得广告审查批准文号后方可发布。第十四条从事保健食品生产 ...
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有关规定,组织具有建设行业特点的安全宣传教育工作,在职责权限范围内督促建设行业建立安全管理制度和应急预案,督促企业落实安全防范措施,消除事故隐患;监督 方面的内容进行合法性审核;指导、监督安全监管执法人员依法行政。四十、食品药品监督管理局(一)负责全市食品安全管理综合监督、组织协调和依法组织开展对重大 ...
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加大农村和城乡结合部市场的检查力度,严防假劣药品流入市场,确保群众用上安全的药品和市场供应。对缺乏防治流感药品供应的区域要做好协调供应工作。??二加强 制定的工作计划,对辖区内的药品经营企业实施情况进一步开展日常监督检查和跟踪检查。重点检查药学技术人员在岗情况,各项管理制度执行情况,购销渠道和购销人员 ...
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和质量效益的提高,保障农民参与新农合用上质量可靠、安全有效的药品。一是深入开展农村药品经营企业实施GSP情况的监督检查。二是进一步推广"庆安现场会"经验, 上半年,各市(地)要对本辖区内的药品零售(连锁)企业药品分类管理情况进行一次监督检查。四、加强药品经营许可证管理各市(地)局对2005年以前审批的 ...
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,并将书面意见于2004年12月31日前反馈我司生产监督处。传真:010一88363227国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○四年十一月八日附件:药用辅料生产质量管理 检疫证明。第三十四条 使用菌种生产辅料的企业,应建立菌种保管、使用、储存、复壮、筛选等管理制度,并有记录。第六章 卫生第三十五条 ...
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机制。通过GMP、GSP、GLP、GCP、GAP实施认证制度,逐步建立药品生产、经营企业的信誉评估体系,强化企业和行业的自律意识和诚信守法自觉性。(二) 连锁店延伸到农村、乡镇、大的自然村,建立农村稳定、规范的药品零售网络,保证农民群众购药安全、有效、方便,在市场准入上给予倾斜。鼓励和支持个私经营户 ...
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的药品流通企业要进行整顿,对违法招商经营的要依法查处,直至吊销药品经营许可证。 七、完善药品集中招标采购制度。卫生部门要规范医疗机构的药品使用管理,扩大 ,在边远地区也可通过乡村卫生服务管理一体化,由乡镇卫生院为乡村医生统一代购药品,防止假劣药品流向农村,保障农民用药安全。 十、推行医药分开核算、分别 ...
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药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人。第二章药品经营管理第三条药品经营企业必须具有与所经营药品相适应的药学技术人员、营业场所、设备、仓储设施和卫生 后方可配制。《制剂许可证》有效期为五年,到期重新审核换发。第十二条医疗单位自配制剂实行注册制度,凡当年内配制的品种,均应按规定到市药品检验所办理 ...
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