加强对本辖区药品生产企业实施药品GMP情况的监督检查，对已经通过GMP认证的企业要加强跟踪检查，防止企业通过认证后出现管理松懈、不按药品GMP要求组织生产 )要求严肃查处。对发现违规行为未予以处理的，我局将责令所在地省级药品监督管理局纠正，并追究直接负责的主管人员和其它直接责任人员责任。 五、为了加快 ...
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要高度重视，加强对干部人事档案工作的领导，主要负责同志要过问这项工作，分管领导要亲自抓落实。要按照《干部档案工作条例》的有关规定，为本单位 学校将其应当归档的材料直接报送中组部办公厅。工作中如有问题，请及时与我部人事司联系。联系人：李焕珠联系电话：010－66096687电子邮箱：lihuanzhu@ ...
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软膏管、软木塞产品以及粉针剂(包括冷冻干燥粉针剂)的安瓿包装，各省级药品监督管理局要依照《办法》规定进行查处。药用天然胶塞，由于天然橡胶材料成分不纯、化学稳定性 浙江药包材质量检测站和国家药品监督管理局济南药包材检测中心为我局直属药包材检测单位，负责全国药包材质量检测工作，并承担对药包材检测工作的仲裁 ...
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击率最高的一个词汇，在科技界、经济界以及全社会都产生了强烈反响。为什么要强调自主创新，我想有这样几点认识：1．必须从国家发展全局的高度充分认识自主 会发布指南，自由申请，坚持同行专家评审；重大专项则由重大专项总体专家组和业主负责，采取分课题招标和同行评议的方式组织，并在重大专项中广泛采用第三方监理和 ...
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、自治区、直辖市新闻出版局、在京出版社要将负责这项工作的人员名单，于1999年3月底前报我署图书出版管理司。我署图书出版管理司和中宣部出版局也将有 、加大执法力度。近期，各省、自治区、直辖市新闻出版局、在京出版单位主管部门，要对所属出版社1998年以来重大选题备案情况进行一次认真清理，并根据不同情况， ...
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本单位课题申报并组织初审，初审原则上应通过评审筛除掉申报总数三分之一以上的申请书。我局将负责组织终审。 三、各地、各单位在初审的基础上，向我局报送 明确、集中、合理，在研究过程中体现对优秀中医药科技人才的培养。3、研究内容要针对中医药临床、生产和科研中的实际问题，体现科学技术的支撑作用。4、研究方法要 ...
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人员起草并讨论修改了《体外诊断试剂生产企业审查评定标准》初稿。会后，我司和上海局根据讨论意见进一步修改整理，形成了《体外诊断试剂生产实施细则 的得分均达到80%以上(包括80%)为通过。六、现场审查程序省级食品药品监督管理局负责组织成立审查组(一般不少于3名审查员)，对体外诊断试剂生产企业进行现场审查 ...
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学具的鉴定工作按属地化管理原则，坚决杜绝生产单位搞异地鉴定的行为。 5.各地要控制申请部级鉴定单位的数量，保证质量，按成熟优先的原则，将申请部级鉴定 由我部公布。 5.学具的鉴定、备案管理工作由我部基础教育司具体负责。附：一、省级学具鉴定备案表(略)二、教育部学具鉴定申请表(略) 2000年12月6日...
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请各地根据《要点》要求制定兽药管理工作计划，并将工作中有关问题及时反馈我部。 农业部办公厅二00五年一月十八日 2005年兽药管理工作要点2005年，是 ，建立自我的约束机制。(十四)落实责任制。各地要认真抓好责任制落实，严格实行“属地管理、分级负责”制度。要严格责任追究制度，对兽药市场整治工作不力， ...
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第一章 总则 第一条 根据我市规范行政审批行为、优化发展环境的有关规定，为了规范我局行政审批工作，提高行政效能，促进廉政建设，优化服务环境，制定本规定。 窗口办文大厅向申请人负责做好解释工作。 第二十三条 对无正当理由或未经分管局长批准不按时限办结业务的承办部门和承办人，窗口办文大厅要进行督办，并将 ...
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