级别3.进出口数量或重量4.来源地或目的地5.进出口口岸6.濒危物种证明或原产地证明的有效期限法律依据：1.《中华人民共和国野生动物保护法》2.《中华人民共和国水生野生 种国际贸易公约》附录二、附录三的水生野生动物或其产品的，收取合同金额的4%；出口加工制成品的，除中医药企业按其制成品实际销售额的1％ ...
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，对产品进行耐压试验合格；(9)安全附件是否齐全并符合要求；(10)监督检验人员认为必须进行的其他试验或检验。监督检验时间，应由执行监督检验的部门与制造厂 －－－－－－－－－－－－－－ ｜｜ 发证机构 ｜｜ ｜｜ 有效期限 年 月至 年 月 ｜｜ 发证日期 年 月 日 ｜｜ 注：编号RZZ△至×××的 ...
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文件。第十条 受理开证开证行根据申请人提交的开证申请书、信用证申请人承诺书及购销合同决定是否受理开证业务。开证行在决定受理该项业务时，应向申请人收取不低于开 有效期及有效地点。信用证有效期为受益人向银行提交单据的最迟期限，最长不得超过6个月；信用证的有效地点为信用证指定的单据提交地点，即议付行或开证行 ...
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试验方案，双方签署临床试验方案及合同；(三)如实向受试者说明受试产品的详细情况，临床试验实施前，必须给受试者充分的时间考虑是否参加临床试验；(四)如实记录受试 和有效性都应当与现有最佳的预防、诊断和治疗方法作对比。这并不排除在目前没有有效的预防、诊断和治疗方法存在的研究中，使用安慰剂或无治疗作为对照。 ...
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期限不得超过委托生产产品的医疗器械注册证书的有效期限。第三十条委托方应当自合同签订之日起30日内，向其所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 规定向(食品)药品监督管理部门书面告知的；(二)未按标准进行检验或者产品出厂没有合格证的；(三)未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的；(四 ...
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一次性补齐，补充材料的时间不计算在(食品)药品监督管理部门进行实质审查的期限内。生产企业未能在规定的时限内补充材料且没有正当理由的，终止审查 说明书(应当由生产企业或其在中国的代表处签章)；(十)产品生产质量体系考核(认证)有效证明文件：应当提交国家食品药品监督管理局对申请注册的医疗器械的生产质量体系 ...
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单位。第二十九条 申请人应当与选定的临床试验负责单位和参加单位签订临床试验合同，提供研究者手册，参照有关技术指导原则与研究者共同设计和完善临床试验方案。 有效保证受试者安全的；(三)未按照规定时限报告严重不良事件的；(四)未及时、如实报送临床试验进展报告的；(五)已批准的临床试验超过原预定研究结束时间 ...
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、法规另有规定的除外。第三十七条租赁期限届满而又没有重新签订租赁合同的，出租人有权按合同约定的期限收回房屋。承租人未经出租人同意而逾期不迁出的，除 。第四十四条租赁期间，因房屋出现缺陷而影响房屋正常使用的，承租人应采取有效措施防止缺陷扩大，并立即书面通知出租人，同时报区主管机关备案。出租人经承租人书面 ...
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货物运输中，经授权代表承运人的任何人。(三)“托运人”是指为货物运输与承运人订立合同，并在航空货运单或者货物记录上署名的人。(四)“收货人”是指承运人按照航空 随附货运单、运输事故记录和能证明货物内容、价格的凭证或其它有效证明。超过法定索赔期限收货人或托运人未提出赔偿要求，则视为自动放弃索赔权利。第四 ...
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使用权属有偿使用方式取得的，应当按照合同的约定进行补偿；对合同没有约定的，应当根据法律法规规定，按照土地有偿使用合同期限的余期、土地用途、开发 各级人民政府应当建立耕地保养监督管理制度，编制提高耕地质量规划；加强科学研究，采取有效措施，提高土地质量。耕地耕作层的土壤应当严格保护，充分利用，任何建设单位 ...
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