要集中时间、集中力量开展整治行动，形成打假治劣的高压态势，又要加强日常监督管理，坚持标本兼治，综合治理，建立长效监管机制。（四）各司其职与部门联动相结合 核查，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员；加强普通药品监管和特殊药品监控；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后 ...
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和小作坊依法进行整治，严厉打击制售假冒伪劣食品、使用非食品原料和回收食品生产加工食品以及滥用食品添加剂的违法行为；坚决取缔无卫生许可证、无营业执照、无 核查，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员；加强普通药品监管和特殊药品监控；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后 ...
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”、抗生素和水产品“孔雀石绿”、“硝基呋喃”、“氯霉素”等禁用物残留监测；严厉查处生产、销售、使用国家明令禁止的农药、兽药、鱼药和饲料添加剂等违法行为； 药品零售企业进货验收制度，督促企业执行《药品经营质量管理规范》；大力整治虚假违法药品广告，坚决查处以消费者、患者、公众人物、专家名义作证明等违法广告 ...
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、限制销售区域等监管措施。4.开展区域整治，全面摸排、动态掌握食品生产加工小企业集中区域和重点隐患区域，集中整治、消除突出的区域性食品安全隐患 扩大向高风险品种生产企业派驻监督员。3.加强普通药品监管和特殊药品监控信息系统建设。4.严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后 ...
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，请遵照执行。二○○七年八月二十九日河北省药品监督抽验管理规定（暂行）第一章 总则第一条 为加强和规范药品质量监督抽验工作，保证药品监督抽样、检验工作的 质量监督抽验工作。各级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品质量监督检查所需检验工作。从事药品生产、经营、使用的单位和个人， ...
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工艺核查，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员；加强普通药品监管和特殊药品监控；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后 集中曝光一批制假售假的“黑名单”，实施重点监控；要加强制度建设，建立健全产品质量和食品安全监管体系。通过以上措施，确保整治工作取得成效。五、工作措施 ...
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和小作坊依法进行整治，严厉打击制售假冒伪劣食品、使用非食品原料和回收食品生产加工食品以及滥用食品添加剂的违法行为；坚决取缔无卫生许可证、无营业执照、无 核查，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员，加强普通药品监管和特殊药品监控；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后 ...
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核查，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员；加强普通药品监管和特殊药品监控；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后 、组织领导和分工全市专项整治行动在市政府统一领导下进行。市政府成立长春市产品质量和食品安全领导小组。领导小组下设七个工作组和领导小组办公室，负责组织协调 ...
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电子监管系统，建立企业监管档案；加大巡查、检查等日常监管工作力度；强化生产企业使用添加物质备案和回收食品登记销毁制度。6.强化监督抽查、专项抽查和 扩大向高风险品种生产企业派驻监督员。3.加强普通药品监管和特殊药品监控信息系统建设。4.严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP） ...
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和小作坊依法进行整治，严厉打击制售假冒伪劣食品、使用非食品原料和回收食品生产加工食品以及滥用食品添加剂的违法行为；坚决取缔无卫生许可证、无营业执照、无 核查，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员；加强普通药品监管和特殊药品监控；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后 ...
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