、诊断明确的慢性病的参保职工，首先到基层医疗机构就诊治疗。(四)位于城市的企业医疗机构是医疗卫生服务体系的组成部分，各地应本着积极稳妥的原则，通过试点 药品执法监督管理(一)严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，完善药品质量公告制度，改革药品抽验机制，严格处罚程序。省及各地市要 ...
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加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后的跟踪检查，全面清理药品、医疗器械经营主体资格，坚决打击药品、医疗器械批发企业出租(借)许可证和 方案；各州(地、市)和各有关部门的实施方案，要抄送省整顿和规范药品市场秩序专项行动领导小组办公室。(二)组织实施阶段(2006年9月一2007年6 ...
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涉及面广、影响恶劣、情节严重的，依法吊销其药品生产许可证，并予以曝光。强化医疗器械生产企业监管。医疗器械生产企业全面开展自查，重点检查质量体系运行情况。各市 ，整顿和规范处方药销售行为。强化日常监管，加强对药品经营企业GSP认证后的跟踪检查。加大对基层药品、医疗器械质量监督抽验力度。加大对群众投诉多和 ...
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，建议依法收回GMP证书;情节严重的，建议依法吊销药品生产许可证。同时，对医疗机构制剂配制行为进行整顿规范，打击非法配制使用制剂的违法行为。2.以有 出租(借)柜台行为，严厉查处进货渠道混乱、购销记录不完备等违法经营活动。加强药品经营企业《药品经营质量管理规范》(英文简称GSP)认证后的跟踪检查，监督 ...
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企业，依法收回GMP证书；情节严重的，依法吊销药品生产许可证。同时，对医疗机构制剂配制行为进行整顿规范，打击非法配制使用制剂的违法行为。2.以有投诉 混乱、购销记录不完备等违法经营活动。加强药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后的跟踪检查，监督企业严格按GSP规范经营。2.加大对发布违法 ...
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，重点检查药品经营企业GSP实施情况，加强对存在药品质量问题、管理不规范和被省局通报批评等重点企业的监管力度。坚决打击药品批发企业出租、出借许可证， 的工作方案。各县(市)的实施方案、具体工作安排、组织机构要抄送市食品药品监督管理局，牵头部门的工作安排情况要通报相关配合部门。2?组织实施阶段(2006 ...
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GMP证书》；情节严重的，建议吊销《药品生产许可证》，并在全市范围内予以通报。2、对医疗器械生产企业，市食品药品监督管理局集中力量全面检查，重点检查 入不良行为档案，并依法查处。(二)加大对药械流通环节的监管力度，建立药品市场监管长效机制1、进一步加强对药品经营企业GSP认证后的跟踪检查，重点检查药品 ...
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胴体印章。第十八条在集贸市场行医或经营中药材以外的药品，须持有卫生行政部门核发的行医执照或药品经营企业许可证；经营兽药或农作物种子，须持有农牧部门核发的 或者销售失效、变质商品的，销售的商品数量不足或者以次充好、掺杂使假的，在经营活动中哄抬物价、强买强卖、欺行霸市的，按国家和省有关消费者权益保护法律、 ...
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检查中存在问题较多的企业依法予以查处；全面清理药品经营主体资格，坚决打击药品批发企业出租(借)许可证和批准证明文件、药品零售企业出租(借)柜台行为，严厉 阶段(2006年10月下旬至2007年6月)。各县区实施方案要抄送市食品药品监管局。各县、区人民政府和市政府有关部门要按照专项行动方案和具体实施方案 ...
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许可证》、《木材运输证》 6、核发《木材经营许可证》 7、核发《使用林地审核同意书》 8、核发《狩猎证》 9、收购、加工、出售、运输 事项 1、电子出版物制作单位设立 市卫生局 一、取消事项(5项) (一)审批事项 1、核发药品经营企业许可证(零售) 2、医疗机构配制制剂的品种 3、除“四害”有偿服务 ...
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