建立输血风险和艾滋病防治人员职业意外感染保险机制；为艾滋病病毒感染者和艾滋病患者提供医疗和社会救助措施。(二)到2005年底要完成的工作指标。1．全民预防艾滋病 的匹配情况，对违反《血液制品管理条例》有关规定的单位和个人要予以处罚。加强对一次性输液(输血、注射)器等无菌医疗器械生产、流通、临床使用和 ...
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工商行政管理局局务会议审议通过，现予公布。一、继续有效的规章46件1.私营企业登记程序1991.7.20国家工商行政管理局令第8号2.医疗器械广告管理办法1992.8.8国家工商行政管理局、国家医药管理局令第9号3.外国(地区)企业在中国境内从事生产经营活动登记管理办法1992.8.15国家工商行政 ...
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乙肝的预防控制进入了一个新的阶段。1992年卫生部将乙肝疫苗纳入儿童计划免疫管理，并颁布了《全国乙肝疫苗免疫接种实施方案》;2002年经国务院批准将乙肝疫苗 加强对介入性医疗器械的管理。禁止重复使用一次性医疗器具。使用后的一次性医疗器具要严格按照《医疗废物管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》及 ...
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、或者滥用毒、剧、限药品的；（十三）任意采购伪劣、失效药品和不合格医疗器械，供临床使用，影响抢救治疗的；（十四）医院领导、行政、后勤及其他 工作秩序、寻衅滋事、破坏公物、殴打医务人员的，由公安机关依照《中华人民共和国治安管理处罚条例》的有关规定予以处罚；情节严重，构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任 ...
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的单采血浆机构使用机械采集。２．进一步开展医务人员艾滋病性病知识培训。市级以上医疗卫生机构的医务人员艾滋病性病防治知识的培训率达到８５％。３．建立健全艾滋病检测和 的匹配情况，对违反《血液制品管理条例》有关规定的单位和个人要予以处罚。加强对一次性输液（输血、注射）器等无菌医疗器械生产、流通、临床使用和 ...
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流通秩序，保证避孕器具使用安全有效,根据我局已下发的《关于加强本市避孕药具经营管理的若干意见》（沪药监法规[2003]527号），考虑此类产品的零售特殊性，经 监督管理部门的监督与检查。若有违反《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业监督管理办法》有关规定的，将依法进行查处。本通知自发布之日起实行 ...
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商品条码的，应当单独申请注册厂商识别代码；需要使用企业集团开发、生产、管理的统一品牌同类产品的商品条码可以除外，但应当将企业集团名称标注在商品 玩具、日用化学品、农药、电线电缆、家用电器（家用电力器具）、医疗器械（医疗仪器设备及器械）引用国家标准《国民经济行业分类》（GB/T4754－2002）的概念 ...
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商品条码的，应当单独申请注册厂商识别代码；需要使用企业集团开发、生产、管理的统一品牌同类产品的商品条码可以除外，但应当将企业集团名称标注在商品 玩具、日用化学品、农药、电线电缆、家用电器（家用电力器具）、医疗器械（医疗仪器设备及器械）引用国家标准《国民经济行业分类》（GB/T4754－2002）的概念 ...
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卫生救援工作。领导小组下设综合组、应急救援组、医疗救治组、疾病控制和卫生监督组、后勤保障组。按其职责，综合组:负责在发生突发公共卫生事件 、器材的优先通关验放工作。食品药品监管部门负责突发公共事件医疗卫生救援药品、医疗器械和设备的监督管理。红十字会按照《中国红十字会总会自然灾害与突发公共事件应急预案 ...
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健康，根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、国务院《医疗废物管理条例》和《危险化学品安全管理条例》及国家有关规定，结合本市实际情况，制定本办法。? 防锐器穿透的专用包装物或者密闭的容器内。?使用后的一次性医疗器械，应当置于标有废弃一次性医疗器具的专用包装物或者密闭的容器内。?专用包装物、容器由 ...
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