为核准)。5．医药系统市以上科技进步奖审核上报(原为核准)。6．下属企业新产品开发项目、科技攻关项目、科技贷款项目核准上报(原为核准)。7． 产权登记(原为核准)。市药品监督管理局取消事项(1项)：药品经营(批发)企业合格证核发(原为核准，与药品经营企业“许可证”两证合一)。市交通局取消事项(3项)： ...
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审计等部门对基本医疗保险基金的收支、运行情况进行监督管理;(五)会同卫生、药品监督、财政、物价等部门对定点医疗机构、定点药店的基本医疗保险服务和 服务并经地方卫生行政部门变更注册取得执业许可证的军队医疗机构，经药品监督管理部门批准并取得药品经营企业许可证和营业执照的药品零售药店，均可向劳动保障行政部门 ...
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、治疗活动。计划生育部门的技术服务机构的业务范围，按照国家有关规定执行。医药经营部门不得开展诊疗活动。第二十三条 医疗机构应当使用经过批准并登记的医疗机构名称 各种医疗文书。第三十三条 医疗机构使用的药品，应当接受药品管理机构的监督。配备药品必须从持有《药品经营企业许可证》的单位购入，供治疗配方使用， ...
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单位、社会团体和个人自愿捐资，建立医疗救助基金。 七、改革医疗服务和药品价格管理21.改革医疗服务价格管理。非营利性医疗机构实行政府指导价，医疗机构按照价格 整改。强化对医疗器械的监督管理，严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，严格审批各类药品广告。加强对一次性使用医疗用品生产、 ...
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日常监督检查。对违反规定的零售药店，要依照《药品流通监督管理办法》予以处罚。药品经营企业要严格按照有关规定，对药品实施分类管理。零售药店要切实做到处方药与非 保证药品质量的各项管理制度；应从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产、经营企业购进药品；购进药品，应按有关规定逐批验收，并有真实 ...
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规划，严格执行认证标准。通过GSP认证的实施，切实提高药品经营企业整体素质和水平，淘汰落后企业，促进企业结构调整。今年要全面实施县以下乡(镇)和行政村零售 ，加大随机抽查力度。依法查处各种无证生产经营、超范围经营药品、医疗器械的行为，打击买卖、出租、出借《药品经营许可证》、挂靠经营等违法违规行为。强化 ...
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监督67已生产药品登记费68麻醉药品进出口许可证收费69精神药物进出口许可证收费70特殊化学品出口准许证收费71药品包装用材料.容器生产企业许可证审评费72药品生产企业许可证收费73药品经营企业许可证收费74制剂许可证收费十五、知识产权75专利代理人资格考试报名考务费十六、环保76城市放射性废物送贮 ...
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标准划分信用等级，并按照信用等级给予相应的奖惩。第五条各省(区、市)食品药品监督管理部门可以根据本辖区的实际情况，制定相应的具体实施方案，可根据辖区 方式、生产的具体品种、注册资金、生产经营期限以及生产、经营许可证或相关证照编号等。(二)对药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位的日常监管信息：食品药品 ...
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。1?加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后的跟踪检查，全面清理药品经营主体资格，坚决打击药品批发企业出租、出借许可证和批准证明文件 行为的监管，建立新闻媒体发布虚假违法广告责任追究制和行业自律机制；加大对药品、医疗器械广告的监测力度和对广告主、广告经营者、广告发布者等广告活动主体 ...
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生产企业的日常检查、有因检查。监督辖区内药品生产企业的生产、经营活动，如发现药品生产企业有违法、违规行为，应采取有效措施及时制止，同时报告上级食品药品 。第六章法律责任第二十一条经检查发现药品生产企业不再具备药品生产条件的，上报省局、国家局，由原发证机关依法撤销《药品生产许可证》(或相应范围)及《药品 ...
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