认定的化妆品检验机构出具的检验报告９、产品设计包装（含产品标签）１０、产品说明书样稿１１、可能有助于产品评审的其它资料另附未启封的完整产品样品小包装３件 国产特殊用途化妆品）３、产品现配方４、产品质量标准（现行企业标准）５、产品包装（含产品标签）６、产品说明书７、受委托申报单位应提交委托申报的委托书（ ...
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功能的声明。3、三批产品的卫生学、稳定性试验报告。4、产品质量标准。5、产品标签及说明书。6、国产产品需有省级卫生行政部门审核意见。 卫生部二00三年 功能的声明。3、三批产品的卫生学、稳定性试验报告。4、产品质量标准。5、产品标签及说明书。6、国产产品需有省级卫生行政部门审核意见。 卫生部二00三年 ...
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下，缩短检修工期；5．2．4应做到经大修设备一次投运成功，达到一类设备标准，在检修周期内不发生因检修质量不良而引起的临时性检修，提高变压器类设备的可靠性。 7．2．4历年大修简要总结；7．2．5变压器类设备原始技术资料及产品使用说明书。7．3设备调用或移装时技术档案应随之移交。 八、备品备件管理8．1 ...
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、产品成份分析保证值、净重、生产日期、保质期、厂名与厂址、产品标准代号等内容。产品说明书应当包括产品名称、饲用对象、使用方法和注意事项等内容。第十 。第十六条 销售的饲料应当具有饲料产品批准文号、质量检验合格证、标签和使用说明书。第十七条 禁止生产、销售下列饲料：(一)未领取饲料产品批准文号的；(二) ...
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。第十一条申请文件的纸张应采用幅面为209×295毫米规格的纸张(相当于标准A4纸张规格)，双面印刷(需提供原件的历史文件除外)。第十二条申请文件 第二十条发行人在每次报送书面文件(包括招股说明书、法律意见、有关专项说明或报告等)的同时，应报送一份相应的标准电子文件(标准．doc或．rtf格式文件)。 ...
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7月，以国药管注[2000]273号文件印发了第一批非处方药药品使用说明书，印发了“关于做好第一批非处方药药品审核登记工作的通知”(国药管安[2000 )，各省级药品监督管理局应于11月31日前将该品种相关资料(药品使用说明书和执行标准来源)集中报送我局安全监管司。 三、审核登记工作因涉及药品监督管理 ...
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申报资料及临床研究的真实性。3．强化医疗器械产品在执行国家强制性标准、临床研究评价、产品说明书等重点环节的审批要求。(二)生产环节1．医疗器械生产企业 企业法人变更后质量管理体系还能否有效运行给予特别关注。重点检查以下内容：执行标准情况；包装、标识是否规范；检验设施是否完备；采购、生产和检测记录是否 ...
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段中“……其它文件须提交由法定代表人签章或签字的原件”的执行办法：1、注册产品标准的签章可采取以下3种方式：(1)由生产者签章；(2)由生产者在中国的办事处或 的范围。注册审查需要的是检测结论，不是对标准的签章。 五、关于试产转准产注册技术指标改变的说明书产品技术指标发生改变的，应由企业对产品技术指标 ...
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经营秩序进一步规范，经营环境进一步净化。重点检查中药材、中药饮片的购进渠道、质量标准和养护、保存条件，检查中药饮片包装和标识是否符合要求，依法严厉查处经营假劣 说明书、标签和包装标识是否符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》和相应标准。对不符合相关法规要求的，按有关规定予以严厉查处；对存在问题 ...
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争揽其他中间业务。四、目前中国证券监督管理委员会没有出具担保函和担保合同标准文本，各行在与发行人签订的担保合同中，力争对募集资金账户和偿债保证金 可转换公司债券的决议＊同券商签订协议开始资产评估和财务审计工作制作募集说明书律师事务所出具法律意见书＊券商向中国证监会推荐＊中国证监会批准＊公告和发行公告“ ...
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